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4-[(2-Bromophenoxy)methyl]-1-methylquinolin-2-one | 909697-48-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(2-Bromophenoxy)methyl]-1-methylquinolin-2-one
英文别名
——
4-[(2-Bromophenoxy)methyl]-1-methylquinolin-2-one化学式
CAS
909697-48-9
化学式
C17H14BrNO2
mdl
——
分子量
344.208
InChiKey
PHQDCFGKIZMBSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(2-Bromophenoxy)methyl]-1-methylquinolin-2-one偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到1'-methylspiro[2H-1-benzofuran-3,4'-3H-quinoline]-2'-one
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化形成碳-碳键:通过 nBu3SnH 介导反应区域选择性合成螺杂环化合物
    摘要:
    摘要 通过 n Bu3SnH-AIBN 介导的 4-(2'-溴芳氧基甲基)-1-甲基喹啉-2(1H)-酮在氮气下回流苯中自由基环化反应 4 小时,区域选择性地合成了几种螺杂环化合物。
    DOI:
    10.1080/00397910600602602
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过自由基环化形成碳-碳键:通过 nBu3SnH 介导反应区域选择性合成螺杂环化合物
    摘要:
    摘要 通过 n Bu3SnH-AIBN 介导的 4-(2'-溴芳氧基甲基)-1-甲基喹啉-2(1H)-酮在氮气下回流苯中自由基环化反应 4 小时,区域选择性地合成了几种螺杂环化合物。
    DOI:
    10.1080/00397910600602602
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文献信息

  • Carbon–Carbon Bond Formation by Radical Cyclization: Regioselective Synthesis of<i>Spiro</i>Heterocyclic Compounds by<sup><i>n</i></sup>Bu<sub>3</sub>SnH‐Mediated Reaction
    作者:K. C. Majumdar、N. Kundu
    DOI:10.1080/00397910600602602
    日期:2006.7
    Abstract Several spiro heterocyclic compounds have been regioselectively synthesized in excellent yield by n Bu3SnH‐AIBN‐mediated radical cyclization of 4‐(2′‐bromoaryloxymethyl)‐1‐methylquinolin‐2(1H)‐ones in refluxing benzene under nitrogen for 4 h.
    摘要 通过 n Bu3SnH-AIBN 介导的 4-(2'-溴芳氧基甲基)-1-甲基喹啉-2(1H)-酮在氮气下回流苯中自由基环化反应 4 小时,区域选择性地合成了几种螺杂环化合物。
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