2-(吡嗪-2-基氧基)苯甲醛 | 887344-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(吡嗪-2-基氧基)苯甲醛
• 英文名称: 2-(pyrazin-2-yloxy)benzaldehyde
• 英文别名: 2-pyrazin-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 887344-43-6
• 化学式: C₁₁H₈N₂O₂
• mdl: MFCD03840028
• 分子量: 200.197
• InChiKey: JEJIMCVKXOULMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P312,P280,P260
• 危险性描述：
  H302,H315,H335,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡嗪-2-基氧基)苯甲醛 在 2-(2,6-dimethoxyphenyl)-2,5,6,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-4-ium chloride 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到(2-hydroxyphenyl)(pyrazin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  NHC-有机催化的CAr-O键断裂：轻度接触2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610203
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以41%的产率得到2-(吡嗪-2-基氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  NHC-有机催化的CAr-O键断裂：轻度接触2-羟基二苯甲酮

  摘要：

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。

  DOI：

  10.1002/anie.201610203

文献信息

• [EN] BENZODIAZEPINE GCNF MODULATORS FOR STEM CELL MODULATION<br/>[FR] MODULATEURS DU GCNF A LA BENZODIAZEPINE DESTINES A MODULER LES CELLULES SOUCHES
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2007095495A2

  公开（公告）日：2007-08-23

  [EN] A genus of benzodiazepines that modulate Germ Cell Nuclear Factor (GCNF) is disclosed. The compounds are useful to regulate stem cell differentiation and as contraceptives. Other embodiments are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne un genre de benzodiazépines qui module le facteur nucléaire de cellules germinales (GCNF). Les composés servent à réguler la différentiation des cellules souches et servent également de contraceptif. L'invention a également trait à d'autres modes de réalisation.
• NHC-Organocatalyzed C_Ar −O Bond Cleavage: Mild Access to 2-Hydroxybenzophenones
  作者：Daniel Janssen-Müller、Santanu Singha、Fabian Lied、Karin Gottschalk、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.201610203

  日期：2017.5.22

  rearrangement of acyl-anion equivalents generated by N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis has been achieved. The developed method includes CAr−O, CAr−S, or CAr−N bond cleavage for the formation of a CAr−C bond and enables access to 2-hydroxybenzophenones, an important structural motif that is present in several bioactive natural products. By utilizing this procedure, the alkaloid taxilamine was synthesized

  N杂环卡宾（NHC）催化产生的酰基阴离子当量的Truce-Smiles重排已实现。所开发的方法包括裂解C Ar -O，C Ar -S或C Ar -N键以形成C Ar -C键，并能够获得2-羟基二苯甲酮，这是几种生物活性天然存在的重要结构基序产品。通过使用该程序，生物碱紫杉胺分三步合成。DFT计算和控制实验支持经典S NAr机理是与催化剂结合的Meisenheimer型中间体。该方法具有温和的反应条件，出色的官能团耐受性和广泛的底物范围，包括各种类别的（杂）芳烃。