2-(吡嗪-2-基)苯胺 | 305811-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(吡嗪-2-基)苯胺
• 英文名称: 2-(2-aminophenyl)pyrazine
• 英文别名: 2-(2-Pyrazinyl)aniline；2-pyrazin-2-ylaniline
• CAS: 305811-26-1
• 化学式: C₁₀H₉N₃
• 分子量: 171.202
• InChiKey: UFEZYIUCAHEPAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(吡嗪-2-基)苯胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联和区域选择性氮插入反应合成某些重氮基稠合的三环系统

  摘要：

  将5-氯-2-甲基-6-苯基哒嗪-3（2 H）-1、6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶和2-氯吡嗪与受保护的氨基芳基硼酸进行Suzuki偶联反应，得到相应的新戊酰氨基苯基二嗪，将其转化重氮基稠合的吲哚和cinnoline衍生物。5-氨基-6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶与2-甲酰基苯基硼酸的Suzuki偶联在一个反应​​釜中提供了一种新型的嘧啶异喹啉环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01400-x
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2,2-三甲基乙酰氨基)苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 11.33h， 生成 2-(吡嗪-2-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过铃木交叉偶联和区域选择性氮插入反应合成某些重氮基稠合的三环系统

  摘要：

  将5-氯-2-甲基-6-苯基哒嗪-3（2 H）-1、6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶和2-氯吡嗪与受保护的氨基芳基硼酸进行Suzuki偶联反应，得到相应的新戊酰氨基苯基二嗪，将其转化重氮基稠合的吲哚和cinnoline衍生物。5-氨基-6-氯-1,3-二甲基尿嘧啶与2-甲酰基苯基硼酸的Suzuki偶联在一个反应​​釜中提供了一种新型的嘧啶异喹啉环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01400-x

文献信息

• Imidazoline derivatives as alpha-1A adrenoceptor ligands
  申请人：Bigham Eric Cleveland

  公开号：US06884801B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  化合物的化学式（I）或其药用可接受的盐或溶剂的复合物已被披露。这些化合物在治疗Alpha-1A介导的疾病或症状，如尿失禁方面是有用的。
• Reagent Design and Ligand Evolution for the Development of a Mild Copper-Catalyzed Hydroxylation Reaction
  作者：Patrick S. Fier、Kevin M. Maloney

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01403

  日期：2017.6.2

  modular ligand library, high-throughput experimentation, and rational ligand evolution have led to a novel copper catalyst for the synthesis of phenols with a traceless hydroxide surrogate. The mild reaction conditions reported here enable the late-stage synthesis of numerous complex, druglike phenols.

  模块化配体库的并行合成和质量导向纯化，高通量实验和合理的配体演化，已经导致了一种新型的铜催化剂，可用于合成具有无痕氢氧化物的苯酚。此处报道的温和的反应条件使许多复杂的类药物酚的后期合成成为可能。
• Organometallic Complex, Light-Emitting Element, Light-Emitting Device, and Electronic Device Including the Organometallic Complex
  申请人：Inoue Hideko

  公开号：US20120165523A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Provided is a novel organometallic complex which can be synthesized easily and emits phosphorescence, or a compound which emits red phosphorescence. The inventors focused on easy synthesis of an m-aminophenyl pyrazine derivative represented by the following general formula (G0), synthesized an organometallic complex having a structure in which the derivative is coordinated to a Group 9 or Group 10 metal ion, and further synthesized a useful substance which emits red phosphorescence.

  提供了一种新型的有机金属配合物，可以轻松合成并发射磷光，或者是发射红色磷光的化合物。发明者专注于易于合成的m-氨基苯基吡嗪衍生物，该衍生物由以下通用公式（G0）表示，合成了一种有机金属配合物，其中该衍生物与第9族或第10族金属离子配位，并进一步合成了一种发射红色磷光的有用物质。
• Visible-light-induced regioselective synthesis of polyheteroaromatic compounds
  作者：Tanmay Chatterjee、Myung Gil Choi、Jun Kim、Suk-Kyu Chang、Eun Jin Cho

  DOI：10.1039/c6cc00562d

  日期：——

  A method for visible-light-induced synthesis of heteroaryl-substituted polyheteroaromatics was developed.

  一种可见光诱导合成杂芳基取代的多杂芳烃的方法已经开发出来。
• [EN] IMIDAZOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1A ADRENOCEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLINE UTILISES COMME LIGANDS DU RECEPTEUR ADRENERGIQUE ALPHA-1A
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2000066563A1

  公开（公告）日：2000-11-09

  Compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof are disclosed. Formula (i) wherein R?2, R3, R4 and R5¿ are independently H, halogen, -OH, -C¿1-3?alkyl, -C1-3alkoxy, -SC1-2alkyl, or -CF3, with the proviso that at least 2 of R?2, R3, R4 and R5¿ are H; R6 is H or -CH¿3; R?1 is -S(O)¿nR?7 where n is 1 or 2, -S(O)¿2NHR?8, -C(O)R?9, -NR14R15, -C(R17)=NOR16¿, (a) or a 5,6, or 7 membered heteroalkyl or heteroaryl group optionally substituted. Such compounds are useful in the treatment of Alpha-1A mediated diseases or conditions such as urinary incontinence.

  公开了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物。式(I)中，R?2、R3、R4和R5¿独立地为H、卤素、-OH、-C¿1-3?烷基、-C1-3烷氧基、-SC1-2烷基或-CF3，但至少有2个R?2、R3、R4和R5¿为H；R6为H或-CH¿3；R?1为-S(O)¿nR?7，其中n为1或2，-S(O)¿2NHR?8，-C(O)R?9，-NR14R15，-C(R17)=NOR16¿，(a)或可选择取代的5、6或7成员杂烷基或杂芳基基团。这些化合物在治疗α-1A介导的疾病或病况，例如尿失禁方面有用。