methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-3-O-methylsulphonyl-α-L-arabino-hexopyranoside | 81348-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-3-O-methylsulphonyl-α-L-arabino-hexopyranoside
• CAS: 81348-14-3
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₇S
• 分子量: 309.34
• InChiKey: IBNKWBKATPGPOY-ZRUFSTJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.0
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  104.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-3-O-methylsulphonyl-α-L-arabino-hexopyranoside 在 镍 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-acetamido-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Hanna, Roderick; Tucker, Leslie C.N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2277 - 2280

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-α-L-erythro-hexopyranosid-3-ulose 在 碳酸氢钠 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 methyl 3-C-cyano-2,6-dideoxy-4-O-methoxymethyl-3-O-methylsulphonyl-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Brimacombe, John S.; Hanna, Roderick; Tucker, Leslie C.N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2277 - 2280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of derivatives of 3-amino-2,3,6-trideoxy-3-C-methyl-l-xylo-hexopyranose, the novel branched-chain amino sugar of antibiotic A35512B
  作者：John S. Brimacombe、Roderick Hanna、Leslie C.N. Tucker

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)81865-0

  日期：1982.7
• The formation and crystal structure of methyl 3-C-acetamidomethyl-3-chloro-2,3,6-trideoxy-4-O-methoxymethyl-α-l-arabino-hexopyranoside
  作者：John S. Brimacombe、Timothy J.R. Weakley

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85388-4

  日期：1984.3