(Z)-2,3-dideuterobut-2-en-1,4-diol | 56543-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-2,3-dideuterobut-2-en-1,4-diol
• 英文别名: cis-2,3-dideuterio-1,4-butenediol；(Z)-2,3-dideuteriobut-2-ene-1,4-diol
• CAS: 56543-04-5
• 化学式: C₄H₈O₂
• 分子量: 90.0904
• InChiKey: ORTVZLZNOYNASJ-PBKRRWIGSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-91 °C(Press: 0.4 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2,3-dideuterobut-2-en-1,4-diol 在 氢溴酸 、 溴 作用下， 以40%的产率得到d,l-2,3-Dibromo-2,3-dideuteriobutane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of optically active succinic-d2 acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00330a042
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 在 Lindlar's catalyst 氘 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成 (Z)-2,3-dideuterobut-2-en-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  2,5-二氢呋喃...乙炔的旋转光谱，反演和几何形状以及关于Z ... HC氢键的推广。

  摘要：

  用脉冲喷射傅里叶变换微波光谱仪记录了在2，5-二氢呋喃和乙炔之间形成的九种异构体的基态旋转光谱。获得了C4H6O ... HCCH，C4H6O ... DCCH，C4H6O ... HCCD，C4H6O ... DCCD，[3,4-D2] -C4H6O ... HCCH，C4H6O ...的旋转和离心变形常数H13CCH，C4H6O ... HC13CH和[3（13C] -C4H6O ... HCCH）。对取代物种的自然丰度进行了研究。初步的分子间结合被证明是由乙炔亚基作为质子供体和2,5-二氢呋喃的O原子作为质子受体形成的氢键组成。 O原子和乙炔亚基，在氧气上呈金字塔形。在不受干扰的2,5-二氢呋喃和乙炔几何构型的假设下，所有九种异构体的主要惯性矩的拟合得出值r（O ... H）= 2.127（8）A，phi = 57.8（18）度，theta = 16.2（32）度，其中phi是HCCH亚基在O处形成的角度，theta是O

  DOI：

  10.1063/1.1867353

文献信息

• On the mechanism of lithium amide-induced rearrangements of 4-substituted cyclopentene oxides to cyclopentenols
  作者：David M. Hodgson、Andrew R. Gibbs

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10358-6

  日期：1997.12

  The preparation and lithium amide-induced rearrangements of epoxides 4, 10 (R = Bn, TBS) are described, providing insight into the rearrangement mechanisms which operate in such systems.

  制备和氨基化锂引发的环氧化物的重排4，10（R = BN，TBS）中有所描述，提供深入了解哪些在这样的系统中操作的重排的机制。
• A study of the catalytic deuteration of 1,4-butynediol
  作者：James S. Chickos、Jack Y. J. Uang、Tim A. Keiderling

  DOI：10.1021/jo00007a064

  日期：1991.3
• CHICKOS, J. S.;BAUSCH, M.;ALUL, R., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 17, 3559-3562
  作者：CHICKOS, J. S.、BAUSCH, M.、ALUL, R.

  DOI：——

  日期：——