摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-吡啶 | 1083099-54-0

中文名称
4-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-吡啶
中文别名
——
英文名称
4-(4-trifluoromethoxy-phenoxy)-pyridine
英文别名
4-(4-trifluoromethoxyphenoxy)pyridine;4-[4-trifluoromethoxyphenoxy]pyridine;4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pyridine
4-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-吡啶化学式
CAS
1083099-54-0
化学式
C12H8F3NO2
mdl
——
分子量
255.196
InChiKey
RMZYICRTSJNZPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    31.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-吡啶molybdenum(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲苯 、 Petroleum ether 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶
    参考文献:
    名称:
    4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶的制备方法,步骤为:1)4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶与苄基或取代苄基卤化物合成N-苄基(或取代苄基)-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶嗡盐;2)步骤1)的产物还原为N-苄基(或取代苄基)-1,2,3,6-四氢-4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶;3)步骤2)的产物与酸和氢源反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶盐;4)步骤3)的产物与碱反应生成4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶。本发明以廉价的4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]吡啶为原料制备4-[4-(三氟甲氧基)苯氧基]哌啶,不仅降低了生产成本,而且提高了产品收率和纯度。
    公开号:
    CN105461617A
  • 作为产物:
    描述:
    4-[4-trifluoromethoxy-phenoxy]pyridine-N-oxide 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以98%的产率得到4-(4-三氟甲氧基-苯氧基)-吡啶
    参考文献:
    名称:
    WO2008/140090
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • PREPARATION OF (N-HETEROCYCLYL) ARYL ETHERS
    申请人:Kreis Michael
    公开号:US20100152454A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The present invention relates to a process for the preparation of optionally substituted (N-heterocyclyl) aryl ethers.
    本发明涉及一种制备可选取代的(N-杂环基)芳基醚的方法。
  • HETEROARYL ARYL ETHERS
    申请人:Kreis Michael
    公开号:US20100174089A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to a process for the preparation of optionally substituted heteroaryl aryl ethers, in particular of phenoxypyridines.
    本发明涉及一种制备可选取代杂环芳基芳醚的方法,特别是苯氧吡啶的制备方法。
  • EPOXY COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
    申请人:Tsubouchi Hidetsugu
    公开号:US20100217005A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention provides a novel intermediate for manufacturing a 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole compound with a high yield and a high purity, and a manufacturing method of the intermediate. The present invention provides an epoxy compound represented by the general formula (2): wherein, R1 represents hydrogen or a lower alkyl group; and R2 represents a piperidyl group represented by the general formula (A1): (wherein, R3 represents a phenoxy group having a halogen-substituted lower alkoxy group substituted on a phenyl group, and the like) and the like; and n represents an integer of 1 to 6, a manufacturing method of the epoxy compound, and a manufacturing method of an oxazole compound using the epoxy compound.
    本发明提供了一种新型中间体,用于制造高收率和高纯度的2,3-二氢咪唑[2,1-b]噁唑化合物,以及该中间体的制造方法。本发明提供了一种由通式(2)表示的环氧化合物:其中,R1表示氢或较低的烷基;R2表示由通式(A1)表示的哌啶基:(其中,R3表示苯基上取代有卤代较低烷氧基等的苯氧基)等;n表示1到6的整数,以及制造该环氧化合物的方法和使用该环氧化合物制造噁唑化合物的方法。
  • Epoxy compound and method for manufacturing the same
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US08344148B2
    公开(公告)日:2013-01-01
    The present invention provides a novel intermediate for manufacturing a 2,3-dihydroimidazo[2,1-b]oxazole compound with a high yield and a high purity, and a manufacturing method of the intermediate. The present invention provides an epoxy compound represented by the general formula (2): wherein, R1 represents hydrogen or a lower alkyl group; and R2 represents a piperidyl group represented by the general formula (A1): (wherein, R3 represents a phenoxy group having a halogen-substituted lower alkoxy group substituted on a phenyl group, and the like) and the like; and n represents an integer of 1 to 6, a manufacturing method of the epoxy compound, and a manufacturing method of an oxazole compound using the epoxy compound.
    本发明提供了一种制备2,3-二氢咪唑[2,1-b]噁唑化合物的新型中间体,其具有高收率和高纯度,以及该中间体的制备方法。本发明提供了一种由通式(2)表示的环氧化合物: 其中,R1代表氢或低碳基;R2代表由通式(A1)表示的哌啶基: (其中,R3代表苯基上取代有卤代低烷氧基的苯氧基等)等;n表示1至6的整数,以及该环氧化合物的制备方法和使用该环氧化合物制备噁唑化合物的制备方法。
  • Herstellung von (N-Heterozyklyl)-Arylethern
    申请人:Saltigo GmbH
    公开号:EP2179988A1
    公开(公告)日:2010-04-28
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von gegebenenfalls substituierten (N-Heterozyklyl)-Arylethem.
    本发明涉及一种制备任选取代的(N-杂环基)芳基莱姆的工艺。
查看更多