molybdenum(IV) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: molybdenum(IV) oxide
• 英文别名: molybdenum dioxide；molybdenum oxide；molybdenum;dihydrate
• 化学式: MoO₂
• 分子量: 127.939
• InChiKey: AQRDGTBNWBTFKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.65
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  molybdenum(IV) oxide 在 甲烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 溴化钼
  参考文献：
  名称：

  Blomstrand, C. W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1861, vol. 82, p. 436 - 436

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯二氧化钼 在 氢气 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 molybdenum(IV) oxide
  参考文献：
  名称：

  Puettbach, W., Liebigs Annalen der Chemie, 1880, vol. 201, p. 124 - 124

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  丙醇 在 molybdenum(IV) oxide 作用下， 反应 5.0h， 生成 丙烷 、 丙醛
  参考文献：
  名称：

  Hydrogen-transfer dehydration between alcohols over V 2 O 3 and MoO 2 catalysts for the formation of corresponding alkanes and aldehydes

  摘要：

  Conversion of alcohols in a gas phase under N-2 flow at 573 K was carried out using V2O3 and MoO2 oxides with low valence oxidation states. It was found in the reaction of ethanol that equimolar amounts of ethane and acetaldehyde were catalytically formed as the main products over the oxides. Bi-products were small amounts of ethene and C4 compounds. Reactions of other alcohols (methanol, 1-propanol and 2-propanol) over the V2O3 and MoO2 catalysts also led to the equimolar formation of corresponding alkanes and aldehydes or ketone. It was confirmed by XRD and XPS that the low valence states of V2O3 and MoO2 were unchanged during the reactions and the oxides stably worked as the catalyst. Based on catalytic reaction results obtained under various reaction conditions (reaction temperature, contact time, introduction of H-2 and C2H4 into reaction stream) and on experiments of kinetic isotope effects on the ethanol reaction, a reaction scheme is proposed, in which hydrogen transfer reaction between two alcohol molecules adsorbed on metal-O2--metal sites on the surface of V2O3 and MoO2 catalysts takes place via 6-membered transition state, followed by dehydration. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2014.07.009

文献信息

• Bismuth molybdates prepared by solution combustion synthesis for the partial oxidation of propene
  作者：Benjamin Farin、Alessandro H.A. Monteverde Videla、Stefania Specchia、Eric M. Gaigneaux

  DOI：10.1016/j.cattod.2015.03.045

  日期：2015.11

  synthesis of mixed oxides with thermally sensitive metals, still keeping a good control on their stoichiometry and phase composition. Bismuth molybdates with different theoretical Bi/Mo atomic ratios, namely α-Bi2Mo3O12, β-Bi2Mo2O9, and γ-Bi2MoO6 were synthesized by the SCS, fully characterized by XRD, Raman, SEM/EDX, BET and XPS analyses, and tested in the partial oxidation of propene to acrolein. The

  溶液燃烧法 (SCS) 被证明是一种简单快速的替代方法，允许用热敏金属合成混合氧化物，同时仍能很好地控制它们的化学计量和相组成。通过 SCS 合成了不同理论 Bi/Mo 原子比的钼酸铋，即 α-Bi2Mo3O12、β-Bi2Mo2O9 和 γ-Bi2MoO6，并通过 XRD、Raman、SEM/EDX、BET 和 XPS 分析对其进行了充分表征，并在丙烯部分氧化为丙烯醛。SCS 方法允许获得具有接近理论值的 Bi/Mo 原子比和非常好的催化性能的结晶催化剂，即在 425 °C 时丙烯转化率高（13.4% 至 23.4%）和丙烯醛选择性（71.5% 至 80.0%）。通过随后的煅烧处理获得了高纯度的 SCS 制备的钼酸铋。这种处理并没有改变催化剂的高催化活性，其略微增加（从 12.3% 到 25.5%），但在 425 °C 下会导致丙烯醛选择性显着降低（从 66.2% 到 48.4%）。这种效应是由于在煅烧过程中
• Synthesis of molybdenum imido alkylidene complexes and some reactions involving acyclic olefins
  作者：Richard R. Schrock、John S. Murdzek、Gui C. Bazan、Jennifer Robbins、Marcello DiMare、Marie O'Regan

  DOI：10.1021/ja00166a023

  日期：1990.5

  of the type Mo(C-t-Bu)(NHAr)(OR)sub 2} (OR = OCMe(CFsub 3})sub 2} or OAr) have been prepared from 1, but they cannot be transformed into Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR)sub 2} complexes. A precursor to imido alkylidene complexes that is related to 2 has been prepared by the sequence MoOsub 2} yields} MoOsub 2}Clsub 2} yields} Mo(NAr)sub 2}Clsub 2} yields} Mo(NAr)sub 2}(CHsub 2}Rprime})sub 2} yields}

  Mo(Ct-Bu)(dme)Clsub 3} (dme = 1,2-二甲氧基乙烷) 和 Mesub 3}SiNHAr (Ar = 2,6-二异丙基苯基) 反应生成 Mo(Ct-Bu)( NHAr)Clsub 2}(dme) (1)，在用催化量的 NEtsub 3} 处理后转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)Clsub 2}(dme) ( 2）。Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR)sub 2} (OR = OCMe(CFsub 3})sub 2}, OCMesub 2}(CFsub 3}) 、Ot-Bu 或 OAr) 已由 2. Mo(Ct-Bu)(NHAr)(OR)sub 2} (OR = OCMe(CFsub 3})sub 2} 类型的配合物制备，或OAr) 已从 1 制备，但它们不能转化为 Mo(CH-t-Bu)(NAr)(OR)sub 2} 配合物。与
• Multiple metal-carbon bonds. 38. Preparation of trialkoxymolybdenum(VI) alkylidyne complexes, their reactions with acetylenes, and the x-ray structure of Mo[C3(CMe3)2][OCH(CF3)2](C5H5N)2
  作者：Laughlin G. McCullough、Richard R. Schrock、John C. Dewan、John C. Murdzek

  DOI：10.1021/ja00307a025

  日期：1985.10

  Preparation des complexes MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 , et des complexes Mo(CCMe 3 )X 3 (dme). Les acetylenes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ; ils sont grandement polymerises par MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 et MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 . Structure cristalline

  MO(CCMe 3 )(CH 2 CMe 3 ) 3 配合物的制备，以及MO(CCMe 3 )X 3 (dme)配合物的制备。Les Aynes internes ne reagissent pas avec MO(CCMe 3 )(OCMe 3 ) 3 ；ils sont Grandement 聚合了 MO(CCMe 3 )(OCHMe 2 ) 3 和 MO(CCMe 3 )(OCH 2 CMe 3 ) 3 。结构结晶
• Molecular and Inner Complex Compounds of Dioxomolybdenum(VI) with Disubstituted Salicydenealcoholimines: Crystal Structure of 1 : 1 Dioxo(3,5-Dibromosalicylidenemonoethanoliminato)molybdenum(VI) Solvate with Methanol [MoO2(L1) · MeOH] (L1 = C9H7Br2NO2)
  作者：V. S. Sergienko、V. L. Abramenko、Yu. E. Gorbunova、A. V. Churakov

  DOI：10.1134/s107032841911006x

  日期：2019.12

  nitrogen atom of the tridentate bis(chelate) two-charge ligand (L1)2–, and the O atom of the methanol molecule. The neutral N(1) and O(1) atoms of the L1 and МеОН ligands, respectively, are arranged in the trans positions to the O(oxo) ligands. The Mo–N(1) (2.265 Å) and Мо–О(1) (2.372 Å) bonds are substantially elongated due to the structural manifestation of the trans effect of the multiply bonded oxo

  摘要分子（МоО的二氧合钼（VI）的配合物2 Сl 2 ·2H 2 L）和内配合物（[的MoO 2 L·SOLV]）类型合成（H 2 L为偶氮甲碱，二取代的R衍生物1，R 2 -水杨醛（R 1，R 2 = 3.5-rr 2； R 1 =3-МеО，R 2 = 5-rr）和单乙醇胺； Solv是甲醇，二甲基甲酰胺，吡啶或α-甲基吡啶分子。该顺根据红外光谱数据得出络合物的八面体结构。在分子化合物中，配体通过H 2 L互变异构形式的羰基的O原子配位。在内部络合物中，配体以去质子化的苯甲酸酯形式配位。[MoO 2（L 1）·МеОН]（I）的结构（其中L 1为C 9 H 7 Br 2 NO 2）是通过X射线衍射分析确定的（СIF文件CCDC号1898088）。在化合物I的单核分子中，Mo原子由两个氧代配体，两个氧原子，三齿双（螯合物）双电荷配体（L 1）2–的氮原子和甲醇分子的O原子组成八面体配位。L
• Separation of metallic residues from the dissolution of a high-burnup BWR fuel using nitrogen trifluoride
  作者：Bruce K. McNamara、Edgar C. Buck、Chuck Z. Soderquist、Frances N. Smith、Edward J. Mausolf、Randall D. Scheele

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.02.010

  日期：2014.6

  rhodium, palladium, technetium, and molybdenum), smaller amounts of zirconium, selenium, tellurium, and silver, along with trace quantities of plutonium, uranium, cesium, cobalt, europium, and americium, likely as their oxides. Exposing the noble metal phase to 10% NF3 in argon, between 400 and 550 °C, removed molybdenum and technetium near 400 °C as their volatile fluorides, and ruthenium near 500 °C

  三氟化氮（NF 3）来从高燃耗的溶解氟化金属残余物，沸水反应堆燃料（约70兆瓦/ KGU）。将洗涤后的残留物包括贵金属相（含有钌，铑，钯，锝，和钼），少量的锆，硒，碲，和银的，钚，铀，铯，钴，铕的微量一起和镅，可能是因为它们的氧化物。露出贵金属相至10％NF 3在氩气中，400和550℃，除去钼和近400℃作为其挥发性氟化物锝和近500℃钌作为其挥发性氟化物之间。该事件是热和时间不同的，条件指定提供一种配方这些过渡金属彼此并从非挥发性残留物中分离出来。挥发性氟化物的缺失导致大量放热。热漂移行为被记录在非绝热，等温模式操作的热重仪器; 条件，通常最小化热释放。贵金属相和它的热行为的物理特征是与由所述纳米颗粒相或混合的铂族金属的催化或许影响与接近纯的相结构鼓励高动能速度反应是一致的。后氟化，只有两种产品均存在于残余的非挥发性成分。这些被鉴定为纳米晶体，金属钯立方相和六方铑氟化（RHF3）相。将