(-)-(3S)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (-)-(3S)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: (S)-(-)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one；(3S)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FPNZOUJIEOSYEB-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,3,4-tetramethylcyclopentene 在 palladium on activated charcoal 二甲基硫 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (-)-(3S)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  旋光性环己酮的制备：像花香和木香般的芳香酮的亲脂性部分的卡隆

  摘要：

  旋光的2,5,6,6-和2,4,4,5-四烷基环己基2-en-1-one（（+）- 2a - d和（-）- 5a - d）是重要的结构单元已经制备了类似花和木质的香精。化合物（+）- 2a - d和（-）- 5a - d是通过臭氧分解相应的环戊烯前体得到的，然后进行分子内羟醛缩合。另外，烯酮（+）- 2a - d被还原为相应的烯丙醇，并通过酸性异构化和氧化转化为烯酮（-）- 5a - d。13给出了13 C-NMR分配。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760135

文献信息

• Cp₂ZrMeCl: A Reagent for Asymmetric Methyl Addition
  作者：Kilian Garrec、Stephen P. Fletcher

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01829

  日期：2016.8.5

  The use of Cp2ZrMeCl is described as a source of nucleophilic methyl in asymmetric catalysis. This easily prepared reagent is bench stable, weighable in air, and generally useful in highly enantioselective copper-catalyzed addition reactions at room temperature. Methyl is successfully (generally >90% ee) added in 1,4-additions to cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones to provide tertiary and quaternary

  Cp 2 ZrMeCl的使用被描述为不对称催化中亲核甲基的来源。这种易于制备的试剂在工作台上稳定，在空气中可称重，通常用于室温下高度对映选择性的铜催化加成反应。将甲基成功地（通常> 90％ee）添加到环和无环α，β-不饱和酮的1,4-加成物中，以提供叔和季中心。还报道了催化剂控制的非对映选择性的1，6-加成和动态动力学不对称烯丙基烷基化反应的实例。该试剂用于天然存在的香料（R）-（-）-麝香酮的催化不对称合成（82％收率，91％ee）。
• STEROL DERIVATIVE
  申请人：Uchida Kenji

  公开号：US20120172348A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a sterol derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an activity to promote proliferation of neural stem cells. Namely, the present invention provides a sterol derivative represented by the general formula (I) (wherein Y represents optionally substituted lower alkyl or the like; X a and X b are the same or different, and represent a bond or the like; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are the same or different, and represent a hydrogen atom or the like; R 5 and R 6 are the same or different, and represent a hydrogen atom or the like; R 9 represents a hydrogen atom or the like; R 10 and R 11 together represent a bond or the like; and R 12 represents a hydrogen atom or the like) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明提供了一种甾醇衍生物或其药学上可接受的盐，具有促进神经干细胞增殖的活性。即，本发明提供了一种由通式（I）表示的甾醇衍生物（其中，Y表示可选择的取代的低碳基或类似物；Xa和Xb相同或不同，表示键或类似物；R1、R2、R3、R4、R7和R8相同或不同，表示氢原子或类似物；R5和R6相同或不同，表示氢原子或类似物；R9表示氢原子或类似物；R10和R11一起表示键或类似物；R12表示氢原子或类似物）或其药学上可接受的盐。
• US8952003B2
  申请人：——

  公开号：US8952003B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• Preparation of optically active cyclohexenones: Chirons for the lipophilic moiety of flowery- and woody-like odorant ketones
  作者：Christian Chapuis、Robert Brauchli、Walter Thommen

  DOI：10.1002/hlca.19930760135

  日期：1993.2.10

  Optically active 2,5,6,6- and 2,4,4,5-tetraalkylcyclohex-2-en-1-ones ((+)-2a–d and (−)-5a–d), important building blocks for flowery- and woody-like odorants, have been prepared. Compounds (+)-2a–d and (−)-5a–d were obtained by ozonolysis of the corresponding cyclopentenic precursors, followed by intramolecular aldol condensation. Alternatively, enones (+)-2a–d were reduced to the corresponding allylic

  旋光的2,5,6,6-和2,4,4,5-四烷基环己基2-en-1-one（（+）- 2a - d和（-）- 5a - d）是重要的结构单元已经制备了类似花和木质的香精。化合物（+）- 2a - d和（-）- 5a - d是通过臭氧分解相应的环戊烯前体得到的，然后进行分子内羟醛缩合。另外，烯酮（+）- 2a - d被还原为相应的烯丙醇，并通过酸性异构化和氧化转化为烯酮（-）- 5a - d。13给出了13 C-NMR分配。