(R)-(-)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(-)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one
• 英文别名: (3R)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: FPNZOUJIEOSYEB-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-环己基-1-酮 、 Dimethylzinc 在 (S)-(2,2')binaphthol and (R,R)-bis(1-phenylethyl)amine derived phosphorous amidite 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到(R)-(-)-3,4,4-trimethylcyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioselective Catalytic Conjugate Addition and Tandem Conjugate Addition–Aldol Reactions of Organozinc Reagents

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199726201

文献信息

• Cp₂ZrMeCl: A Reagent for Asymmetric Methyl Addition
  作者：Kilian Garrec、Stephen P. Fletcher

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01829

  日期：2016.8.5

  The use of Cp2ZrMeCl is described as a source of nucleophilic methyl in asymmetric catalysis. This easily prepared reagent is bench stable, weighable in air, and generally useful in highly enantioselective copper-catalyzed addition reactions at room temperature. Methyl is successfully (generally >90% ee) added in 1,4-additions to cyclic and acyclic α,β-unsaturated ketones to provide tertiary and quaternary

  Cp 2 ZrMeCl的使用被描述为不对称催化中亲核甲基的来源。这种易于制备的试剂在工作台上稳定，在空气中可称重，通常用于室温下高度对映选择性的铜催化加成反应。将甲基成功地（通常> 90％ee）添加到环和无环α，β-不饱和酮的1,4-加成物中，以提供叔和季中心。还报道了催化剂控制的非对映选择性的1，6-加成和动态动力学不对称烯丙基烷基化反应的实例。该试剂用于天然存在的香料（R）-（-）-麝香酮的催化不对称合成（82％收率，91％ee）。
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20170291905A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.