4-氯-1,3-二苯基喹啉-2-酮 | 83609-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-1,3-二苯基喹啉-2-酮
• 英文名称: 4-chloro-1,3-diphenylquinolin-2(1H)-one
• 英文别名: 4-Chlor-1,3-diphenyl-chinolin-2(1H)-on；1,3-diphenyl-4-chloroquinolin-2-one；4-Chloro-1,3-diphenyl-1,2-dihydroquinolin-2-one；4-chloro-1,3-diphenylquinolin-2-one
• CAS: 83609-80-7
• 化学式: C₂₁H₁₄ClNO
• 分子量: 331.801
• InChiKey: DFXZUZIUJXQRRO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,3-二苯基喹啉-2-酮 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到4-Amino-1,3-diphenyl-chinolin-2(1H)-on
  参考文献：
  名称：

  Isochinolino[4,3-c]chinolone aus Phenylmalonylheterocyclen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00809016
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-1,3-二苯基喹啉-2-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.7h， 以80%的产率得到4-氯-1,3-二苯基喹啉-2-酮
  参考文献：
  名称：

  某些2-喹诺酮衍生物与磷酰氯的反应：新型4-羟基-2-喹诺酮磷酸酯的合成

  摘要：

  3-氯喹啉-2,4-二酮不与磷酰氯反应，但是，在N，N-二甲基苯胺存在下会形成2,4-二氯喹啉和/或4-氯喹啉-2-酮。与这些化合物一起，分离出少量的4-羟基喹啉-2-酮的新型磷酸二氢酯。我们概述了一个简单的步骤，可以以中等到良好的产率制备这些化合物。所有化合物均通过1 H和13 C NMR，IR，EI-MS和ESI-MS光谱进行表征，在某些情况下通过31 P NMR光谱进行表征。

  DOI：

  10.1002/jhet.1082

文献信息

• 4-Cyano-6,7-dimethoxycarbostyrils with Solvent- and pH-Independent High Fluorescence Quantum Yields and Emission Maxima
  作者：Appasaheb B. Ahvale、Hana Prokopcová、Jana Šefčovičová、Waltraud Steinschifter、Anna E. Täubl、Georg Uray、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/ejoc.200700855

  日期：2008.1

  solvents in a narrow 430–440-nm window with almost constant quantum yield of 0.5. Equal excitation is possible in the broad double maximum between 385 and 410 nm yielding identical data between pH 1 and 11. These properties could lead to a broadly usable fluorescence standard. N-Alkylation with bromoacetate yields ester 13 in good yields. Reactive succinimidoyl (OSu) ester 15 was prepared by saponification

  通过使用甲苯亚磺酸盐作为催化剂，从适当的 4-羟基喹诺酮 3 开始，通过反应性 4-氯喹诺酮 8，合成了高度荧光和稳定的 6,7-二甲氧基-2-氧喹啉-4-腈 (11)。与充分描述的 4-三氟甲基取代类似物 18 相比，N-取代衍生物 11 在水、极性和非极性溶剂中在 430-440 纳米的窄窗口中发出荧光，量子产率几乎恒定为 0.5。在 385 和 410 nm 之间的宽双最大值中可能产生相同的激发，在 pH 1 和 11 之间产生相同的数据。这些特性可能导致广泛使用的荧光标准。用溴乙酸酯进行 N-烷基化以良好的收率得到酯 13。反应性琥珀酰亚胺 (OSu) 酯 15 通过皂化为酸 14 制备。 与氨基酸或肽，在温和条件下，在弱碱性水性介质中实现与标记衍生物 17 的连接。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• MALLE, ERNST;STADLBAUER, WOLFGANG;OSTERMANN, GUNTER;HOFMANN, BARBARA;LEIS+, EUR. J. MED. CHEM., 25,(1990) N, C. 137-142
  作者：MALLE, ERNST、STADLBAUER, WOLFGANG、OSTERMANN, GUNTER、HOFMANN, BARBARA、LEIS+

  DOI：——

  日期：——
• STADLBAUER, W.;KAPPE, T., MONATSH. CHEM., 1982, 113, N 6-7, 751-760
  作者：STADLBAUER, W.、KAPPE, T.

  DOI：——

  日期：——
• STADLBAUER W.; KAREM ABDUL-SALAM; KAPPE T., MONATSH. CHEM., 118,(1987) N 1, 81-89
  作者：STADLBAUER W.、 KAREM ABDUL-SALAM、 KAPPE T.

  DOI：——

  日期：——