4-氯-1,3-二甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶 | 87412-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 4-氯-1,3-二甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-1,3-dimethylpyrazolo<3,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine；4-chloro-1,3-dimethylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine
• CAS: 87412-89-3
• 化学式: C₇H₇ClN₄
• mdl: MFCD09901801
• 分子量: 182.612
• InChiKey: RKCUSLQIKDPCGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C
• 沸点：
  310.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,3-二甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-bromomethyl-4-chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本文披露了一种新型的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，它们是Raf激酶的抑制剂。这些化合物及其药用可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制增殖性疾病，如实体肿瘤，特别是乳腺肿瘤、结肠肿瘤、肺肿瘤、前列腺肿瘤和黑色素瘤。还披露了一种包含这种化合物或其药用可接受的盐或酯的组合物和单位剂量制剂，制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物或其药用可接受的盐或酯治疗增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20090048274A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1,5-二氢-4H-吡唑并-[3,4-d]嘧啶-4-酮 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到4-氯-1,3-二甲基吡唑并[3,4-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）的小分子调节剂，包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。

  公开号：

  WO2021133915A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• Heterocyclic Compounds Useful as RAF Kinase Inhibitors
  申请人：Cossrow Jennifer

  公开号：US20090005359A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Raf protein kinase. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating Raf-mediated diseases.

  本发明提供了作为Raf蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了这些化合物的组合物，以及治疗Raf介导疾病的方法。
• Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07968554B2

  公开（公告）日：2011-06-28

  Disclosed are novel pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives that are inhibitors of Raf kinase. These compounds and their pharmaceutically-acceptable salts and esters are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of proliferative disorders such as solid tumors, in particular breast tumor, colon tumor, lung tumor, prostate tumor, and melanoma. Also disclosed are a composition and a unit dose formulation comprising such a compound, or a pharmaceutically-acceptable salt or ester thereof, methods for making such compounds, and methods for using such compounds, or their pharmaceutically-acceptable salts or esters, in the treatment of proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物，它们是Raf激酶抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯是抗增殖剂，可用于治疗或控制增殖性疾病，如实体瘤，特别是乳腺瘤、结肠瘤、肺瘤、前列腺瘤和黑色素瘤。本发明还涉及包含该化合物或其药学上可接受的盐或酯的组合物和单剂量制剂，制备这些化合物的方法，以及在治疗增殖性疾病时使用这些化合物或其药学上可接受的盐或酯的方法。
• Modulators of the integrated stress pathway
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10913727B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）和治疗相关疾病、失调和病症的化合物、组合物和方法。
• Aryl coupling reactions of pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl radicals
  作者：Jeffery B. Press、Nancy H. Eudy、George O. Morton

  DOI：10.1021/jo00172a033

  日期：1983.12