4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈 | 145383-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈
• 英文名称: 4-chlorothiazole-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-Chloro-5-cyanothiazole；4-chloro-1,3-thiazole-5-carbonitrile
• CAS: 145383-72-8
• 化学式: C₄HClN₂S
• mdl: MFCD18822128
• 分子量: 144.584
• InChiKey: FNBXWKKRGNMGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈 在 羟胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N-hydroxy-thiazole-5-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018087527A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-5-氰基噻唑 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以69%的产率得到4-氯-1,3-噻唑-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7

  摘要：

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。

  公开号：

  WO2018087527A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20100298334A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula I: which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。
• Azoles. Part 10. Thiazolo[4′,5′,4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine, a New Heterocyclic Ring System
  作者：Salah Athmani、Brian Iddon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90380-1

  日期：1992.9

  obtained were converted into the corresponding thiazolo[4′,5′;4,5]thieno[3,2-d]pyrimidin-5(6H)-one by treatment with triethyl orthoformate in acetic anhydride. With phosphoryl chloride these gave the 5-chloro-derivative, which underwent displacement of the chlorine-atom when allowed to react with various amines. Reductive dechlorination of 5-chlorothiazolo[4′,5′;4,5]thieno[3,2-d]-pyrimidine gave the parent

  通过使4-氯噻唑-5-甲醛或4-氯噻唑-5-腈与2-巯基乙酸乙酯或2-巯基乙酰胺反应来制备噻吩并[2,3- d ]噻唑。将获得的6-氨基噻吩并[2,3- d ]噻唑-5-羧酰胺转化为相应的噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2 - d ]嘧啶-5（6 H）-一种通过在乙酸酐中用原甲酸三乙酯处理。用磷酰氯得到5-氯衍生物，当其与各种胺反应时，该氯原子被氯原子取代。5-氯噻唑并[4'，5'; 4,5]噻吩并[3,2- d ]-嘧啶的还原脱氯反应得到母体杂环。
• [EN] PYRIMIDINONE DERIVATIVES AS CDC7 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDC7
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018087527A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  The present invention relates to compounds of formula I as defined herein, and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity Formula (I). The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及根据本文所定义的式I的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂。本发明还涉及包含它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。