7-(7'-bromo-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazine | 1232504-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-(7'-bromo-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazine
• CAS: 1232504-64-1
• 化学式: C₇₂H₇₇BrN₄S₄
• 分子量: 1206.6
• InChiKey: AEVXIDPGNCLGHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24.18
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(7'-bromo-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazine 、 乙酰氯 在 叔丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.42h， 以66%的产率得到S-[10,10',10''-trihexyl-7'-(10-hexyl,10H-phenothiazin-3-yl)-10H,10'H,10''H-3,3':7',3''-triphenothiazin-7-yl] ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, electronic properties and self-assembly on Au{111} of thiolated (oligo)phenothiazines

  摘要：

  (寡)苯并噻嗪硫代乙酸酯，通过一锅法合成，具有电化学氧化性和高荧光性。可以通过在金覆盖的硅片存在下对硫代乙酸酯进行原位去保护来轻松形成巯基制备的自组装单分子膜。通过椭圆测量确认了单分子层的形成，并将结果与力场和密度泛函理论计算结果进行比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.72
• 作为产物：
  描述：

  10-hexyl-3,7-bis(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-10H-phenothiazine 、 3-bromo-10-n-hexyl-7-iodo-10H-phenothiazine 、 3-(3-bromo-10-hexyl-10H-phenothiazin-7-yl)-10-hexyl-10H-phenothiazine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium hydrogencarbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 122.0h， 以36%的产率得到7-(7'-bromo-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazin-7-yl)-10,10'-dihexyl-10H,10'H-3,3'-biphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, electronic properties and self-assembly on Au{111} of thiolated (oligo)phenothiazines

  摘要：

  (寡)苯并噻嗪硫代乙酸酯，通过一锅法合成，具有电化学氧化性和高荧光性。可以通过在金覆盖的硅片存在下对硫代乙酸酯进行原位去保护来轻松形成巯基制备的自组装单分子膜。通过椭圆测量确认了单分子层的形成，并将结果与力场和密度泛函理论计算结果进行比较。

  DOI：

  10.3762/bjoc.6.72