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(-)-(R)-2-methyl-N-((R)-2-methyl-2,6-bis(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-3-yl)propane-2-sulfinamide | 1421636-88-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(-)-(R)-2-methyl-N-((R)-2-methyl-2,6-bis(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-3-yl)propane-2-sulfinamide
英文别名
(R)-2-methyl-N-[(3R)-2-methyl-2,6-bis(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-3-yl]propane-2-sulfinamide
(-)-(R)-2-methyl-N-((R)-2-methyl-2,6-bis(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-3-yl)propane-2-sulfinamide化学式
CAS
1421636-88-5
化学式
C19H37NO5S
mdl
——
分子量
391.572
InChiKey
LSSCJTVCAKSDNO-PVPMGCCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    85.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (-)-(R)-2-methyl-N-((R)-2-methyl-2,6-bis(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-3-yl)propane-2-sulfinamide盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醚 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 (-)-(1S,3R,5R)-1,4,4-trimethyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-ol
    参考文献:
    名称:
    C-烷基化的手性对位丙烷和同环烷衍生的胺
    摘要:
    作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法,研究了手性,非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基,它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感,并提供适度对映体富集的2-乙基己醛(在烷基化的亚胺水解后)。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。
    DOI:
    10.1021/jo3025972
  • 作为产物:
    描述:
    2-methyl-2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propanal 在 叔丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醚正戊烷 为溶剂, 反应 33.25h, 生成 (-)-(R)-2-methyl-N-((R)-2-methyl-2,6-bis(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hexan-3-yl)propane-2-sulfinamide
    参考文献:
    名称:
    C-烷基化的手性对位丙烷和同环烷衍生的胺
    摘要:
    作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法,研究了手性,非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基,它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感,并提供适度对映体富集的2-乙基己醛(在烷基化的亚胺水解后)。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。
    DOI:
    10.1021/jo3025972
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文献信息

  • <i>C</i>-Alkylation of Chiral Tropane- and Homotropane-Derived Enamines
    作者:David M. Hodgson、Andrew Charlton、Robert S. Paton、Amber L. Thompson
    DOI:10.1021/jo3025972
    日期:2013.2.15
    The synthesis and alkylation of chiral, nonracemic tropane- and homotropane-derived enamines is examined as an approach to enantioenriched α-alkylated aldehydes. The two bicyclic N auxiliaries, which differ by a single methylene group, give opposite senses of asymmetric induction on alkylation with EtI and provide modestly enantioenriched 2-ethylhexanal (following hydrolysis of the alkylated iminium)
    作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法,研究了手性,非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基,它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感,并提供适度对映体富集的2-乙基己醛(在烷基化的亚胺水解后)。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。
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