1-Benzamido-1.3-diphenyl-propen-(1)-on-(3) | 170238-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-Benzamido-1.3-diphenyl-propen-(1)-on-(3)
• 英文别名: (α-Benzoylamino-styryl)-phenylketon；N-(3-oxo-1,3-diphenylpropenyl)benzamide；3-benzoylamino-1,3-diphenyl-propenone；N-(3-Oxo-1,3-diphenylprop-1-en-1-yl)benzamide；N-(3-oxo-1,3-diphenylprop-1-enyl)benzamide
• CAS: 170238-79-6
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: FITWRCMIBULMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzamido-1.3-diphenyl-propen-(1)-on-(3) 在 9-molybdo-3-vanadophosphoric acid 、 ammonium acetate 作用下， 生成 嘧啶,2,4,6-三苯基-
  参考文献：
  名称：

  A direct oxidative route for the synthesis of pyrimidines using heteropolyacids

  摘要：

  Pyrimidines are synthesized via a direct oxidative one-pot, three-component, reaction between a 1,3-diketone, benzaldehydes and ammonium acetate in the presence of catalytic amounts of Keggin-type heteropolyacids under refluxing conditions in good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.105
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 2,2'-联吡啶 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-Benzamido-1.3-diphenyl-propen-(1)-on-(3)
  参考文献：
  名称：

  手性磷酸催化原位生成的β，β-二取代α，β-不饱和NH酮亚胺的不对称Aza-Diels-Alder反应。

  摘要：

  通过手性磷酸催化的3-酰胺基烯丙基醇与恶唑酮的不对称aza-Diels-Alder反应，已经实现了具有邻位四级立体中心的二氢吡啶酮的新型不对称合成。在这些反应中可以很好地耐受一系列芳基/烷基-和烷基/烷基-二取代的3-酰胺基烯丙基叔醇和4-取代的恶唑酮，从而产生具有优异的非对映选择性和高对映选择性的二氢吡啶并酮。进行了机理研究和对照实验以阐明反应机理，其中提出了构型定义的β，β-二取代α，β-不饱和NH酮亚胺作为关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c01994

文献信息

• Schmidt,R.R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 723, p. 111 - 118
  作者：Schmidt,R.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ori, Mayuko; Nishio, Takehiko, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 1, p. 111 - 116
  作者：Ori, Mayuko、Nishio, Takehiko

  DOI：——

  日期：——
• Asymmetric Aza-Diels–Alder Reactions of in Situ Generated β,β-Disubstituted α,β-Unsaturated N–H Ketimines Catalyzed by Chiral Phosphoric Acids
  作者：Shunlong He、Huanchao Gu、Yu-Peng He、Xiaoyu Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01994

  日期：2020.7.17

  A novel asymmetric synthesis of dihydropyridinones with vicinal quaternary stereocenters has been realized by asymmetric aza-Diels–Alder reactions of 3-amido allylic alcohols with oxazolones enabled by chiral phosphoric acid catalysis. A series of aryl/alkyl- and alkyl/alkyl-disubstituted 3-amido allylic tertiary alcohols and 4-substituted oxazolones could be well tolerated in these reactions, producing

  通过手性磷酸催化的3-酰胺基烯丙基醇与恶唑酮的不对称aza-Diels-Alder反应，已经实现了具有邻位四级立体中心的二氢吡啶酮的新型不对称合成。在这些反应中可以很好地耐受一系列芳基/烷基-和烷基/烷基-二取代的3-酰胺基烯丙基叔醇和4-取代的恶唑酮，从而产生具有优异的非对映选择性和高对映选择性的二氢吡啶并酮。进行了机理研究和对照实验以阐明反应机理，其中提出了构型定义的β，β-二取代α，β-不饱和NH酮亚胺作为关键中间体。
• A direct oxidative route for the synthesis of pyrimidines using heteropolyacids
  作者：Majid M. Heravi、Samaheh Sadjadi、Hossein A. Oskooie、Rahim Hekmat Shoar、Fatemeh F. Bamoharram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.11.105

  日期：2009.2

  Pyrimidines are synthesized via a direct oxidative one-pot, three-component, reaction between a 1,3-diketone, benzaldehydes and ammonium acetate in the presence of catalytic amounts of Keggin-type heteropolyacids under refluxing conditions in good yields. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.