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(3-picolyl)trimethylammonium bromide
(3-picolyl)trimethylammonium bromide | 16593-50-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-picolyl)trimethylammonium bromide
英文别名
N,N,N-Trimethyl(pyridin-3-yl)methanaminium bromide;trimethyl(pyridin-3-ylmethyl)azanium;bromide
CAS
16593-50-3
化学式
Br*C
9
H
15
N
2
mdl
——
分子量
231.135
InChiKey
AUBWYYPGPDFMDH-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.71
重原子数:
12
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
12.9
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(3-picolyl)trimethylammonium bromide
、
sodium methylate
以
甲醇
为溶剂, 生成
3-(甲氧基甲基)吡啶
参考文献:
名称:
一种3-甲氧基甲基吡啶的合成方法
摘要:
本发明涉及有机化学领域,特别是一种3‑甲氧基甲基吡啶的合成方法,以3‑甲基吡啶为原料,通过溴化反应得到3‑溴‑甲基吡啶;所述3‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵;将所述(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇,再加入甲醇钠,在氮气下加热回流1h,得到3‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后,本发明以3‑甲基吡啶为原料,经溴化反应得到3‑溴‑甲基吡啶,三甲胺反应得到(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵,最后与甲醇钠反应得到2‑甲氧基甲基吡啶。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
公开号:
CN107151228A
作为产物:
描述:
3-甲基吡啶
在
溴
作用下, 反应 3.0h, 生成
(3-picolyl)trimethylammonium bromide
参考文献:
名称:
一种3-甲氧基甲基吡啶的合成方法
摘要:
本发明涉及有机化学领域,特别是一种3‑甲氧基甲基吡啶的合成方法,以3‑甲基吡啶为原料,通过溴化反应得到3‑溴‑甲基吡啶;所述3‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵;将所述(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇,再加入甲醇钠,在氮气下加热回流1h,得到3‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后,本发明以3‑甲基吡啶为原料,经溴化反应得到3‑溴‑甲基吡啶,三甲胺反应得到(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵,最后与甲醇钠反应得到2‑甲氧基甲基吡啶。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
公开号:
CN107151228A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
一种3-甲氧基甲基吡啶的合成方法
申请人:
刘瑞海
公开号:
CN107151228A
公开(公告)日:
2017-09-12
本发明涉及有机化学领域,特别是一种3‑甲氧基甲基吡啶的合成方法,以3‑甲基吡啶为原料,通过溴化反应得到3‑溴‑甲基吡啶;所述3‑溴‑甲基吡啶与三甲胺反应得到(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵;将所述(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵溶于甲醇,再加入甲醇钠,在氮气下加热回流1h,得到3‑甲氧基甲基吡啶。采用上述合成方法后,本发明以3‑甲基吡啶为原料,经溴化反应得到3‑溴‑甲基吡啶,三甲胺反应得到(3‑吡啶甲基)三甲基溴化铵,最后与甲醇钠反应得到2‑甲氧基甲基吡啶。本发明的合成方法总收率高、原料价格便宜、反应时间短、条件温和、工艺操作简单。
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