(1S,5R)-5-[(2R)-4-[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 1097120-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,5R)-5-[(2R)-4-[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
• CAS: 1097120-19-8
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: SZDJIOMQELEYTL-KOXOONSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-5-[(2R)-4-[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 、 2-[N,正双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]-5-氯吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的萜类化合物的倍半萜烯和倍半萜烯家族的正式合成，以及雪松烯和雪松酚的合成。

  摘要：

  描述了通过金催化的Ohloff-Rautenstrauch-型烯炔环异构化的方法简单地进入双环环丙基酮衍生物5和6。通过将非支化的烯丙基锌试剂21不对称地添加到由去质子化的双恶唑啉（BOX）配体22介导的炔基醛17中来制备所需的底物。然后将化合物5和6转化为倍半胱氨酸和倍半熟的不同成员的主体。萜类化合物，尤其是在铁催化的交叉偶联反应的帮助下。由于可以清楚地确定5和6的相对和绝对构型，因此合成样品允许解开各种此类萜类化合物以前未知的立体结构，包括顺式倍半萜烯水合物（33），7-表倍半萜烯（36），倍半萜烯B（37）和环氧倍半萜烯（45）。此外，6的制备也构成了塞得烯（11）和塞多尔（12）的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200801382
• 作为产物：
  描述：

  (6R,1'R,5'S)-2-methyl-6-(4'-oxobicyclo[3.1.0]hex-1'-yl)hept-2-ene 在 Oxone 、 sodium tetraborate decahydrate 、 四丁基硫酸氢铵 、 edetate disodium 、 potassium carbonate 、 1,2:4,5-双-O-(异亚丙基)-β-L-赤式-2,3-二酮-2,6-吡喃糖 作用下， 以 二甲醇缩甲醛 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1S,5R)-5-[(2R)-4-[(2S)-3,3-dimethyloxiran-2-yl]butan-2-yl]bicyclo[3.1.0]hexan-2-one 、
  参考文献：
  名称：

  黄金催化的萜类化合物的倍半萜烯和倍半萜烯家族的正式合成，以及雪松烯和雪松酚的合成。

  摘要：

  描述了通过金催化的Ohloff-Rautenstrauch-型烯炔环异构化的方法简单地进入双环环丙基酮衍生物5和6。通过将非支化的烯丙基锌试剂21不对称地添加到由去质子化的双恶唑啉（BOX）配体22介导的炔基醛17中来制备所需的底物。然后将化合物5和6转化为倍半胱氨酸和倍半熟的不同成员的主体。萜类化合物，尤其是在铁催化的交叉偶联反应的帮助下。由于可以清楚地确定5和6的相对和绝对构型，因此合成样品允许解开各种此类萜类化合物以前未知的立体结构，包括顺式倍半萜烯水合物（33），7-表倍半萜烯（36），倍半萜烯B（37）和环氧倍半萜烯（45）。此外，6的制备也构成了塞得烯（11）和塞多尔（12）的正式全合成。

  DOI：

  10.1002/chem.200801382