[(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-1-en-2-yl] trifluoromethanesulfonate | 331970-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-1-en-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 331970-29-7
• 化学式: C₁₅H₂₉F₃O₄SSi
• 分子量: 390.54
• InChiKey: LRVZRBOGRLKIOY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-1-en-2-yl] trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-(-)-2-甲基-6-次甲基-7-辛烯-4-醇
  参考文献：
  名称：

  酮和α-未取代醛之间脯氨酸催化的不对称羟醛反应。

  摘要：

  [反应：见正文]通过这种交流，我们扩展了脯氨酸催化的直接不对称醛醇缩合反应的方法，使其包括α-未取代的醛作为受体。当反应在纯丙酮或酮/氯仿混合物中进行时，这种重要的醛类以22-7％的收率和高达95％ee的产率提供相应的醛醇。基于这些结果，我们开发了一种简明的新合成（S）-艾酚。

  DOI：

  10.1021/ol006976y
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-4-羟基-6-甲基庚烷-2-酮 在 咪唑 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 [(4S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methylhept-1-en-2-yl] trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  酮和α-未取代醛之间脯氨酸催化的不对称羟醛反应。

  摘要：

  [反应：见正文]通过这种交流，我们扩展了脯氨酸催化的直接不对称醛醇缩合反应的方法，使其包括α-未取代的醛作为受体。当反应在纯丙酮或酮/氯仿混合物中进行时，这种重要的醛类以22-7％的收率和高达95％ee的产率提供相应的醛醇。基于这些结果，我们开发了一种简明的新合成（S）-艾酚。

  DOI：

  10.1021/ol006976y