(S)-5-((1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-3-methyloxazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-((1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-3-methyloxazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one
• 英文别名: 5-[[(1S)-1-(6-chloro-2-oxo-1H-quinolin-3-yl)ethyl]amino]-3-methyl-[1,3]oxazolo[4,5-d]pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₅O₃
• 分子量: 371.783
• InChiKey: ACXYMKPPPNPXMY-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯喹啉-3-甲醛 在 盐酸 、 水 、 三溴化硼 、 copper(II) sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (S)-5-((1-(6-chloro-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)ethyl)amino)-3-methyloxazolo[4,5-d]pyrimidin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE

  摘要：

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。

  公开号：

  WO2016171755A1

文献信息

• Fused-bicyclic aryl quinolinone derivatives as mutant-isocitrate dehydrogenase inhibitors
  申请人：FORMA TM2, Inc.

  公开号：US10294206B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  本发明涉及突变型异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白的抑制剂，该抑制剂具有新变态活性，可用于治疗细胞增殖障碍和癌症，其式（I）中的A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。
• FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160311774A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula: where A, B, U, V, Z, W 1 , W 2 , W 3 , and R 1 -R 6 are described herein.
• US9624175B2
  申请人：——

  公开号：US9624175B2

  公开（公告）日：2017-04-18
• [EN] FUSED-BICYCLIC ARYL QUINOLINONE DERIVATIVES AS MUTANT-ISOCITRATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLQUINOLÉINONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ISOCITRATE DÉSHYDROGÉNASE MUTANTE
  申请人：FORMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016171755A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  The invention relates to inhibitors of mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH) proteins with neomorphic activity useful in the treatment of cell-proliferation disorders and cancers, having the Formula (I) where A, B, U, V, Z, W1, W2, W3, and R1-R6 are described herein.

  该发明涉及抑制突变异柠檬酸脱氢酶（mt-IDH）蛋白具有新型活性，用于治疗细胞增殖紊乱和癌症，其化学式为（I），其中A、B、U、V、Z、W1、W2、W3和R1-R6如本文所述。