(S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 | 903557-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
• 英文名称: (S)-5-bromoindan-1-ylamine
• 英文别名: (S)-5-bromoindan-1-amine；(1S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine；(S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine
• CAS: 903557-29-9
• 化学式: C₉H₁₀BrN
• mdl: MFCD06761942
• 分子量: 212.089
• InChiKey: IEUKCNPRRGOGDG-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 40.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 48.5h， 生成 (1S)-1-[[4-[(1S,2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropyl]phenyl]methoxycarbonylamino]-2,3-dihydro-1H-indene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(2-AMINOPHENYL)BENZAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE N-(2-AMINOPHÉNYL)BENZAMIDE ET SON APPLICATION
  [ZH] N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺类化合物及其应用

  摘要：

  涉及N-(2-氨基苯基)苯甲酰胺类化合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐。所述化合物对HDAC1和LSD1双靶点具有显著的抑制活性，对MCF-7、MDA-MB-231和BT-474细胞增殖抑制活性明显，并具有良好的药代动力学性质。

  公开号：

  WO2023284651A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 dimethyl sulfide borane 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 (S)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20130018055A1

文献信息

• 一种新型苯甲酰胺类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130791B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：
• Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors
  申请人：Armitage Ian

  公开号：US20090036678A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((1S,2S,4R)-2-hydroxy-4-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are E1 activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with E1 activity.

  本发明提供了用于合成4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，该化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖紊乱，特别是癌症，以及与E1活性相关的其他紊乱。
• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF E1 ACTIVATING ENZYME INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20180079755A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((4S, 2S, 4R)-2-hydroxy-4-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are E1 activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with E1 activity.

  本发明提供了合成4-取代基((4S, 2S, 4R)-2-羟基-4-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲基磺酸酯的过程和合成中间体，这些化合物是E1激活酶抑制剂，可用于治疗细胞增殖失调疾病，特别是癌症和与E1活性相关的其他疾病。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。