tert-butyl (S)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate | 903557-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl (S)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate；tert-butyl N-[(1S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]carbamate
• CAS: 903557-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: LFSNVJDYBBIPHH-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.6±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate 在 盐酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.17h， 生成 (2S,4R)-1-((S)-2-acetamido-3,3-dimethylbutanoyl)-4-hydroxy-N-((S)-5-(4-methylthiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMARCA DEGRADERS AND USES THEREOF
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE SMARCA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物、其在药学上可接受的组合物，以及使用这些化合物调节一个或多个SWI/SNF相关的基质相关的肌动蛋白依赖性染色质亚家族A (SMARCA)和/或polybromo-1 (PB-1)蛋白的方法，通过化合物通过泛素化和/或降解。这些化合物是双功能分子，将结合到cereblon的部位与结合到SMARCA和/或PB1蛋白的配体相连。

  公开号：

  WO2020251972A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴茚酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 L-Selectride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (S)-(5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  扩大 von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶配体亚苯基核心的结构多样性：开发高效缺氧诱导因子 1α 稳定剂

  摘要：

  缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 是人类细胞适应缺氧的主要介质。 HIF-1α 蛋白水平和活性受到泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 的严格调控。在这里，我们对新型 VHL 抑制剂进行了结构引导和生物活性驱动的设计。我们的迭代和组合策略侧重于亚苯基单元的化学变异性，并包含更多的多样性点。定制亚苯基片段的利用和苄基甲基的立体选择性安装提供了有效的 VHL 配体。确定了 VHL-配体复合物的三种高分辨率结构，并探索了这些配体的生物活性构象。最有效的抑制剂 ( 30 ) 表现出低于 40 nM 的解离常数，由荧光偏振和表面等离振子共振独立确定，并且细胞效力增强，其诱导 HIF-1α 转录活性的卓越能力证明了这一点。我们的工作预计将激发未来对 HIF-1α 稳定剂和蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂的新配体的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00434

文献信息

• 一种新型苯甲酰胺类化合物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN103130791B

  公开（公告）日：2016-05-04

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。
• ISOQUINOLINE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20170137385A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A compound of formula (I): wherein the substituents are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating or preventing pathologies which are the result of activation of the RhoA/ROCK pathway and phosphorylation of the myosin light chain.

  式（I）的化合物：其中取代基如描述中所定义。含有相同化合物的药品，可用于治疗或预防由RhoA/ROCK途径的激活和肌球蛋白轻链的磷酸化所导致的病理。
• Metalloprotease inhibitors
  申请人：Sucholeiki Irving

  公开号：US20080021024A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The present invention relates to amide containing aromatic MMP inhibiting compounds with a mono-amide heteroaromatic group, of formulas I and II:

  本发明涉及具有含芳香族MMP抑制化合物的酰胺，其具有单酰胺杂芳基团，化学式I和II：
• NEW ARYL-BENZOCYCLOALKYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Aebi Johannes

  公开号：US20130018055A1

  公开（公告）日：2013-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , A 1 , A 2 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  该发明提供了具有一般式(I)的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、A1、A2和n如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物的方法。
• Heterobicyclic metalloprotease inhibitors
  申请人：Gallagher M. Brian

  公开号：US20070155737A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates generally to amide group containing pharmaceutical agents, and in particular, to amide containing heterobicyclic metalloprotease inhibitor compounds. More particularly, the present invention provides a new class of heterobicyclic ADAMTS-4 inhibiting compounds.

  本发明通常涉及含有酰胺基团的药物，特别是含有酰胺基团的杂双环金属蛋白酶抑制剂化合物。更具体地，本发明提供了一类新的杂双环ADAMTS-4抑制剂化合物。