(S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 | 916210-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
• 中文别名: (S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺盐酸盐
• 英文名称: (S)-5-bromo-2,3-dihydro-inden-1-amine hydrochloride
• 英文别名: (S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride；(S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-aminium chloride；(1S)-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 916210-93-0
• 化学式: C₉H₁₀BrN*ClH
• mdl: MFCD21603637
• 分子量: 248.55
• InChiKey: GLGQSSHHFWJLAI-FVGYRXGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (S)-(5-(4-methylthiazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  扩大 von Hippel-Lindau E3 泛素连接酶配体亚苯基核心的结构多样性：开发高效缺氧诱导因子 1α 稳定剂

  摘要：

  缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 是人类细胞适应缺氧的主要介质。 HIF-1α 蛋白水平和活性受到泛素 E3 连接酶 von Hippel-Lindau (VHL) 的严格调控。在这里，我们对新型 VHL 抑制剂进行了结构引导和生物活性驱动的设计。我们的迭代和组合策略侧重于亚苯基单元的化学变异性，并包含更多的多样性点。定制亚苯基片段的利用和苄基甲基的立体选择性安装提供了有效的 VHL 配体。确定了 VHL-配体复合物的三种高分辨率结构，并探索了这些配体的生物活性构象。最有效的抑制剂 ( 30 ) 表现出低于 40 nM 的解离常数，由荧光偏振和表面等离振子共振独立确定，并且细胞效力增强，其诱导 HIF-1α 转录活性的卓越能力证明了这一点。我们的工作预计将激发未来对 HIF-1α 稳定剂和蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 降解剂的新配体的研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00434
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-[(1S)-5-bromo-2,3-dihydro-inden-1-yl]-tert-butylsulfenamide 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以5 g的产率得到(S)-5-溴-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  一种新型苯甲酰胺类化合物

  摘要：

  本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种新型苯甲酰胺类化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有这类化合物的药物组合物及其在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN103130791B

文献信息

• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TARGETING PD-L1<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS POUR LE CIBLAGE DE PD-L1
  申请人：ALIGOS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021236771A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure related to compounds that can be useful as inhibitors of PD-1, PD-Ll or the PD-1/PD-Ll interaction. Also disclosed herein are pharmaceutical compositions of that can include a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and uses of or methods of using a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the treatment of PD-L1 related diseases including but not limited to liver diseases, cancer, hepatocellular carcinoma, viral diseases, or hepatitis B.

  本公开涉及可用作PD-1、PD-L1或PD-1/PD-L1相互作用抑制剂的化合物。本公开还涉及可以包括式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用式(I)化合物或其药学上可接受的盐治疗PD-L1相关疾病的用途或方法，包括但不限于肝病、癌症、肝细胞癌、病毒性疾病或乙型肝炎。
• Mechanism‐Guided Computational Design of ω‐Transaminase by Reprograming of High‐Energy‐Barrier Steps
  作者：Lin Yang、Kaiyue Zhang、Meng Xu、Youyu Xie、Xiangqi Meng、Hualei Wang、Dongzhi Wei

  DOI：10.1002/anie.202212555

  日期：2022.12.23

  Abstractω‐Transaminases (ω‐TAs) show considerable potential for the synthesis of chiral amines. However, their low catalytic efficiency towards bulky substrates limits their application, and complicated catalytic mechanisms prevent precise enzyme design. Herein, we address this challenge using a mechanism‐guided computational enzyme design strategy by reprograming the transition and ground states in key reaction steps. The common features among the three high‐energy‐barrier steps responsible for the low catalytic efficiency were revealed using quantum mechanics (QM). Five key residues were simultaneously tailored to stabilize the rate‐limiting transition state with the aid of the Rosetta design. The 14 top‐ranked variants showed 16.9–143‐fold improved catalytic activity. The catalytic efficiency of the best variant, M9 (Q25F/M60W/W64F/I266A), was significantly increased, with a 1660‐fold increase in kcat/Km and a 1.5–26.8‐fold increase in turnover number (TON) towards various indanone derivatives.