3-Fluoro-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxyaniline | 881902-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Fluoro-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxyaniline
• 英文别名: 3-fluoro-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxyaniline
• CAS: 881902-82-5
• 化学式: C₁₉H₂₄FN₃O₂Si
• 分子量: 373.502
• InChiKey: QNBCIHNUTKDRDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluoro-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxyaniline 在 三氟乙酸 、 sodium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以79%的产率得到3-fluoro-4-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)oxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-O-和C-取代的7-氮杂吲哚

  摘要：

  6-氯-4-硝基-和4,6-二氯-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶是通用的构建基团，允许通过4的简单亲核取代来合成4-取代的7-氮杂吲哚衍生物。 -取代基。在本文中，我们报道了它们与酚盐和活化的亚甲基亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.143
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-Fluoro-4-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl]oxyaniline
  参考文献：
  名称：

  有效合成4-O-和C-取代的7-氮杂吲哚

  摘要：

  6-氯-4-硝基-和4,6-二氯-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶是通用的构建基团，允许通过4的简单亲核取代来合成4-取代的7-氮杂吲哚衍生物。 -取代基。在本文中，我们报道了它们与酚盐和活化的亚甲基亲核试剂的反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.01.143

文献信息

• Efficient synthesis of 4-O- and C-substituted-7-azaindoles
  作者：Santiago Figueroa-Pérez、Samir Bennabi、Hartmut Schirok、Michael Thutewohl

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.01.143

  日期：2006.3

  6-Chloro-4-nitro- and 4,6-dichloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine are versatile building blocks that allow the synthesis of 4-substituted 7-azaindole derivatives by simple nucleophilic displacement of the 4-substituent. Herein, we report on their reaction with phenolates and activated methylene nucleophiles.

  6-氯-4-硝基-和4,6-二氯-1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶是通用的构建基团，允许通过4的简单亲核取代来合成4-取代的7-氮杂吲哚衍生物。 -取代基。在本文中，我们报道了它们与酚盐和活化的亚甲基亲核试剂的反应。