6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯 | 107575-60-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吲哚类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯
• 中文别名: 6-氨基-5-甲氧基-1氢-吲哚-2-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-amino-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: 6-amino-5-methoxy-2-ethoxycarbonylindole
• CAS: 107575-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• 分子量: 234.255
• InChiKey: DIEUGINJYISDCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-166°C
• 沸点：
  439.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯和甲醇。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R33
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯 在 盐酸 、 copper diacetate 、 air 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 5-Methoxy-1H-pyrrolo<2,3-f>chinolin-2,7,9-tricarbonsaeure-(2-ethyl)(7,9-dimethyl)ester
  参考文献：
  名称：

  用于生产公斤数量的PQQ

  摘要：

  卡格规模的PQQ的制备

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760423
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲醚 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 1-(3-sulfopropyl)pyridinium phosphotungstate 、 苄胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 136.91h， 生成 6-氨基-5-甲氧基吲哚-2-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  吡咯喹啉醌的合成方法

  摘要：

  本发明公开了吡咯喹啉醌的合成方法，包括以下步骤：以2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺盐酸盐为原料碱处理得化合物1；化合物1以离子液体催化下甲酰化得化合物2；化合物2采用硼氢化钠还原得化合物3；化合物3经重氮化后与HBF4作用得化合物4；化合物4与2‑甲基乙酰乙酸乙酯反应的化合物5；化合物5用甲酸处理得化合物6；化合物6以离子液体催化酰胺交换得化合物7；化合物7与2‑氧代戊烯二酸二甲酯反应得化合物8；化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氢得化合物9；化合物9碱性水解得化合物10。本发明原料便宜，易得，而且稳定；反应产率高，反应速度快，产物容易分离，催化剂可回收使用，绿色环保。

  公开号：

  CN104557921B

文献信息

• Substituted Oxopyridine Derivatives and Use Thereof in the Treatment of Cardiovascular Disorders
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160052884A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  The invention relates to substituted oxopyridine derivatives and to processes for their preparation, and also to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular cardiovascular disorders, preferably thrombotic or thromboembolic disorders, and oedemas, and also ophthalmic disorders.

  这项发明涉及替代的氧代吡啶衍生物及其制备方法，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病，优选是血栓性或血栓栓塞性疾病、水肿以及眼科疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：C & C RES LAB

  公开号：WO2014196793A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  A heterocyclic derivative represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof, which has an inhibitory effect on the activation of STAT3 protein, and is useful for the prevention or treatment of diseases associated with the activation of STAT3 protein.

  由式(I)表示的杂环衍生物，或其药用可接受的盐或立体异构体，对STAT3蛋白激活具有抑制作用，并可用于预防或治疗与STAT3蛋白激活相关的疾病。
• Ein alternativer Zugang zum PQQ-Triester
  作者：Dieter Sicker、Ekkehard Stehfest、Horst Wilde、Pierre Martin

  DOI：10.1002/hlca.19960790309

  日期：1996.5.8

  An Alternative Approach to the PQQ-Triester

  PQQ-Triester的替代方法
• Synthesis of pyrroloquinoline quinone (PQQ)
  申请人：Kempf Vern J.

  公开号：US20070072894A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The invention relates to a novel nine step process for synthesizing PQQ (methoxatin). This process is efficient and reliably provides PQQ in excellent purity and high yield.

  该发明涉及一种新型的九步合成PQQ（甲氧黄素）的方法。该方法高效可靠，能够以优异的纯度和高收率提供PQQ。
• CRYSTALLINE FORMS OF PYRROLOQUINOLINE QUINONE DISODIUM SALT
  申请人：ZHUCHENG HAOTIAN PHARM CO., LTD.

  公开号：US20150291583A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention relates to crystalline forms of pyrroloquinoline quinone disodium salt. The present invention provides crystalline Form A and crystalline Form B of pyrroloquinoline quinone disodium salt, and the methods and uses for the preparation thereof. The X-ray powder diffraction patterns of crystalline Form A and crystalline Form B are as shown by FIG. 1 and FIG. 5 , respectively. The crystalline forms of the present invention have low moisture absorption and high stability, as well as excellent use and storage performances.

  本发明涉及吡咯喹啉喹啉醌二钠盐的晶体形式。本发明提供了吡咯喹啉喹啉醌二钠盐的晶体A形和晶体B形，以及其制备的方法和用途。晶体A形和晶体B形的X射线粉末衍射图谱分别如图1和图5所示。本发明的晶体形式具有低吸湿性和高稳定性，以及出色的使用和储存性能。