5-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-5-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-yl-hydroperoxide | 591752-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-5-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-yl-hydroperoxide
• 英文别名: tert-butyl-[4-(2-hydroperoxy-5-methoxy-2H-furan-5-yl)butoxy]-dimethylsilane
• CAS: 591752-62-4
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅Si
• 分子量: 318.486
• InChiKey: ZVSYZFDWDREBTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-5-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-yl-hydroperoxide 在 4-二甲氨基吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 5-[4-(tert-butyldimethylsiloxy)butyl]-5-methoxy-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  七元氧环的合成。第2部分：呋喃方法

  摘要：

  我们描述了一种有效的新方法，用于合成七元氧杂环，它是基于呋喃环与单线态氧的氧化，然后是分子内迈克尔加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01027-x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基(4-碘丁氧基)二甲基硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 oxygen 、 叔丁基锂 、 rose bengal 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-butyl]-5-methoxy-2,5-dihydro-furan-2-yl-hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  七元氧环的合成。第2部分：呋喃方法

  摘要：

  我们描述了一种有效的新方法，用于合成七元氧杂环，它是基于呋喃环与单线态氧的氧化，然后是分子内迈克尔加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01027-x

文献信息

• Synthesis of seven-membered oxacycles. Part 2: The furan approach
  作者：Yagamare Fall、Beatriz Vidal、David Alonso、Generosa Gómez

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01027-x

  日期：2003.6

  We describe an efficient new approach for the synthesis of seven-membered oxacycles that is based on the oxidation of a furan ring with singlet oxygen followed by an intramolecular Michael addition.

  我们描述了一种有效的新方法，用于合成七元氧杂环，它是基于呋喃环与单线态氧的氧化，然后是分子内迈克尔加成。