methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(24E/Z)-4,17,23,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-undecaen-3-yl]acetate | 1567221-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(24E/Z)-4,17,23,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-undecaen-3-yl]acetate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(4,17,23,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetrazahexacyclo[26.2.2.16,9.110,14.02,7.015,20]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10,12,14(33),15(20),16,18,24-undecaen-3-yl)acetate
• CAS: 1567221-00-4
• 化学式: C₃₉H₄₈N₄O₅
• 分子量: 652.834
• InChiKey: DKKXGTVCDBWOHF-KYCPNWFMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(24E/Z)-4,17,23,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-undecaen-3-yl]acetate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-{4,17,23,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18-decaen-3-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯甲酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 N,N-二甲基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 三氯氧磷 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 97.99h， 生成 methyl (2S)-2-(tert-butoxy)-2-[(24E/Z)-4,17,23,28-tetramethyl-21,27-dioxa-1,5,7,8-tetraazahexacyclo[26.2.2.1^(6,9).1^(10,14).0^(2,7).0^(15,20)]tetratriaconta-2,4,6(34),8,10(33),11,13,15(20),16,18,24-undecaen-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014028384A1