吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 | 25939-87-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
• 中文别名: 吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-氰基
• 英文名称: pyrazolo<1,5-a>pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile；3-Cyano-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin；Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 25939-87-1
• 化学式: C₇H₄N₄
• mdl: MFCD01927799
• 分子量: 144.136
• InChiKey: RRHORVAOECWFPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H319,H331,H335
• 储存条件：
  2-8°C，应密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈 、 硫酸 在 ice 、 水 作用下， 反应 20.0h， 以to obtain the corresponding pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carboxamide compound (3)的产率得到吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  N-((dialkylamino)methylene)-substituted pyrazolo

  摘要：

  本发明揭示了一种 Novel N-((二烷基氨基) 亚甲基) 取代的吡唑并（1,5-a）嘧啶-3-羧酰胺和 N-((二烷基氨基) 亚甲基) 取代的4,5-二氢吡唑并（1,5-a）嘧啶-3-羧酰胺化合物，其在哺乳动物中作为神经营养剂和/或抗焦虑剂和/或降压剂有用。

  公开号：

  US05059691A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四甲氧基丙烷 、 3-氨基-4-氰基吡唑 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以65%的产率得到吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Maquestiau, A.; Taghret, H.; Eynde, J.-J. vanden, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1992, vol. 101, # 2, p. 131 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015135094A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of one or more histone demethylses, such as KDM5. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the present invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为一个或多个组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：GUO YUNHANG

  公开号：WO2014173289A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The invention is fused heterocyclic compounds of formula (I), and salts thereof, compositions thereof, and methods of use therefor. In particular, disclosed herein are certain fused heterocyclic compounds that can be useful for inhibiting protein kinase, including Bruton's tyrosine kinase (Btk), and for treating disorders mediated thereby.

  该发明涉及式(I)的融合杂环化合物及其盐、组合物以及使用方法。具体地，在此披露了某些融合杂环化合物，可用于抑制蛋白激酶，包括布鲁顿酪氨酸激酶（Btk），并用于治疗由此介导的疾病。
• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS FOR TREATING CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2020257733A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present disclosure provides a new series of 8-hydroxyquinoline derivatives/analogs that are potent KDM4 inhibitors with high activity and selectivity against KDM4 enzymes. Also disclosed are the pharmaceutical compositions comprising such 8-hydroxyquinoline-based potent KDM4 inhibitors, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and method of use thereof, for treating cancer and neoplastic diseases and the like.

  本公开提供了一系列新的8-羟基喹啉衍生物/类似物，它们是有效的KDM4抑制剂，对KDM4酶具有高活性和选择性。还公开了包含这些基于8-羟基喹啉的有效KDM4抑制剂或其药用盐的药物组合物，以及使用方法，用于治疗癌症、肿瘤性疾病等。
• N-(dialkylamino)methylene)-substituted
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05169850A1

  公开（公告）日：1992-12-08

  Novel N-((dialkylamino)methylene)-substituted-pyrazolo(1,5-a)pyrimidine-3-carbox amide and N-((dialkylamino)methylene)-substituted-4,5-dihydropyrazolo-(1,5-a)-pyrimi dine-3-carboxamide compounds are disclosed which are useful as neurotropic and/or anxiolytic and/or anti-hypertensive agents in mammals.

  本发明揭示了一种新型N-((二烷基氨基)亚甲基)-取代的吡唑并(1,5-a)嘧啶-3-羧酰胺和N-((二烷基氨基)亚甲基)-取代的4,5-二氢吡唑并(1,5-a)嘧啶-3-羧酰胺化合物，它们在哺乳动物中可用作神经营养剂和/或抗焦虑剂和/或降压剂。
• Pyrazolo-pyridine
  申请人：Wichmann Juergen

  公开号：US20050130992A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention relates to novel pyrazolo- and imidazo-pyrimidine derivatives of formula I wherein A, D, E, L, M, Q, R 1 , R 2 and R 3 are as defined hereinabove. The present invention also relates to a process for their preparation, a pharmaceutical composition containing said derivatives and a method of treating or preventing acute or chronic neurological disorder comprising administering to a patient in need of such treatment a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one such derivatives. These disorders include acute and chronic disorders

  本发明涉及式I的新型吡唑并咪唑嘧啶衍生物，其中A、D、E、L、M、Q、R1、R2和R3如上所定义。本发明还涉及它们的制备方法，含有该衍生物的药物组合物以及治疗或预防急性或慢性神经障碍的方法，包括向需要该治疗的患者给予含有至少一种该类衍生物的治疗剂量的药物组合物。这些障碍包括急性和慢性障碍。