吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮 | 57489-79-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮
• 英文名称: pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(1H)-one
• 英文别名: pyrazolo-[1,5-a]-pyrimidine-7-one；pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one；pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one；1H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 57489-79-9；29274-23-5
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: BUEFDJQUUGMUJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温和干燥环境下使用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-diazopyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(6H)-one 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以51%的产率得到吡唑并[1,5-a]嘧啶-7(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  1-杂芳基-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸烷基酯的合成及抗分枝活性

  摘要：

  由（Z）-2-苄氧基羰基氨基-3-（二甲基氨基）丙-2-烯酸酯四步合成了一系列烷基1-杂芳基-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯6a-u。（1）和杂环胺2a-s。测试了三唑6a-o的抗分枝杆菌活性。对于最具活性的化合物，正戊基1-（6-苯基哒嗪-3-基）-1 H -1,2,3-三唑-4-羧酸酯（6n）测定的最小抑菌浓度为3.13μg/ ml。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420620

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS DELTA-5 DESATURASE INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE DELTA-5 DÉSATURASE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021108408A1

  公开（公告）日：2021-06-03

  The present disclosure provides compounds useful for the inhibition of Delta-5 Desaturase ("D5D"). The compounds have a general Formula (I) wherein the variables of Formula (I) are defined herein. This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a metabolic or cardiovascular disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

  本公开提供了用于抑制Delta-5 Desaturase ("D5D")的化合物。这些化合物具有一般的化学式（I），其中化学式（I）中的变量在此处被定义。本公开还提供了包括这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗代谢或心血管疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化合物的中间体中有用的中间体。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160159808A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the SPECIFICATION, or a salt thereof has a PDE2A inhibitory action, and is useful as a prophylactic or therapeutic drug for schizophrenia, Alzheimer's disease and the like.

  化合物的化学式为(I)：其中每个符号如规范中所述，或其盐具有PDE2A抑制作用，并且可用作精神分裂症、阿尔茨海默病等疾病的预防或治疗药物。
• Dyeing compositions for keratinous fibres containing paraphenylenediamine derivatives with pyrrolidinyl group
  申请人：——

  公开号：US20030093866A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  The invention concerns novel dyeing compositions for keratinous fibers comprising at least a paraphenylenediamine derivative with pyrrolidinyl group as oxidation base, a dyeing method and a dyeing kit using said composition.

  该发明涉及一种用于角蛋白纤维的新型染色组合物，包括至少一种带有吡咯啉基团的对苯二胺衍生物作为氧化剂基础，一种染色方法和使用该组合物的染色套件。
• [EN] PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDIN-7-ONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDIN-7-ONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005103052A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The compounds of Formula (I) and (II) are described herein. The compounds have been shown to act as cannabinoid receptor ligands and are therefore useful in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals.

  本文描述了公式（I）和（II）的化合物。这些化合物已被证明作为大麻素受体配体，并因此在治疗与动物中的大麻素受体调节相关的疾病方面有用。
• Compositions for dyeing keratinous fiber
  申请人：——

  公开号：US20030106166A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  A composition for dyeing keratinous fiber which includes incorporated therein an oxidative color-developing substance, an enzyme which reacts with oxygen as a substrate but does not evolve hydrogen peroxide, and a weak reducing agent.

  一种用于染色角蛋白纤维的配方，其中包含氧化色发展物质、与氧气反应但不产生过氧化氢的酶和弱还原剂。