吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 | 1353498-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1353498-59-5
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: HDHWFJFNCDMGJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 3-(4-chloro-3-fluorophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基A、R1、R3和b如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物进行治疗的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016012896A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,3-四乙氧基丙烷 、 5-氨基-吡唑-3-甲酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以22%的产率得到吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中取代基A、R1、R3和b如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物进行治疗的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2016012896A1

文献信息

• Novel heterobicyclic compounds
  申请人：Tung Roger

  公开号：US20080058351A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  This invention relates to novel pyrazolo-pyrimidine compounds and their use as analytical tools and in methods of treating neurological disorders, including sleep disorders such as insomnia.

  本发明涉及新型吡唑并嘧啶化合物及其作为分析工具和治疗神经系统疾病的方法，包括失眠等睡眠障碍的方法。
• Pyrazolopyrimidine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US10131669B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention is directed to pyrazolopyrimine compounds or pharmaceutically acceptable salts which are inhibitors of PDE4 isozymes, especially with a binding affinity for PDE4B isoform, and compositions thereof.

  本发明涉及吡唑嘧啶化合物或药学上可接受的盐类，它们是 PDE4 同工酶的抑制剂，特别是对 PDE4B 同工酶具有结合亲和力，以及它们的组合物。
• Peptide compound and method for producing same, composition for screening use, and method for selecting peptide compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11319347B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3172210A1

  公开（公告）日：2017-05-31
• Pyrazolopyrimidine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170204099A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention is directed to compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents A, R 1 , R 3 , and b are as defined herein. The inventions also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds and methods of preparing the compounds.