吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 | 933754-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸
• 英文名称: pyrazolo[1,5-α]pyrimidine-6-carboxylic acid
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylic acid
• CAS: 933754-38-2
• 化学式: C₇H₅N₃O₂
• mdl: MFCD11215532
• 分子量: 163.136
• InChiKey: GDASVOXREDJRGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.75h， 生成 Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-Aminocarbonyl-substituted fused pyrazolo-derivatives as protein kinase modulators

  摘要：

  本发明涉及式I的吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸化合物或其药用盐，以及它们用于治疗蛋白激酶调节响应性疾病的用途。

  公开号：

  EP1918291A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-吡唑[1,5-a]咪唑 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-溴吡唑并[1,5-α]嘧啶-6-甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明提供了一种3‑溴吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑6‑甲酸的合成方法。本发明的合成方法以3‑氨基‑1H‑吡唑为原料，与2‑溴丙二醛缩合得到6‑溴‑吡唑并[1,5‑α]嘧啶，与PdCl2、三乙胺反应得到吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑6‑甲酸甲酯，经水解反应得到吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑6‑甲酸，最后和N‑溴代丁二酰亚胺反应得到3‑溴吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑6‑甲酸。本发明3‑溴吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑6‑甲酸的合成方法，合成路线简洁，工艺合理，原料成本低、简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大，可进行3‑溴吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑6‑甲酸的大规模生产。

  公开号：

  CN108586464A
• 作为试剂：
  描述：

  吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸乙酯 、 溶剂黄146 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylic acid compounds as protein kinase inhibitors

  摘要：

  该文献涉及公式中残基具有不同含义的化合物，其在制药学上的用途，包括这些化合物的制药组合物和用于治疗蛋白激酶调节反应性疾病的制备和使用方法。

  公开号：

  US20100069395A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047506A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, A, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、A、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE KINASE
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2009047522A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R1, q, A, B, X1, X2, X3, X4, X5 and R2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  该发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、q、A、B、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗疾病（例如癌症）中的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20120035171A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclyl derivatives of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] INDAZOLES AS LRRK2 INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LRRK2
  申请人：E SCAPE BIO INC

  公开号：WO2020191261A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The present invention is directed to indazole compounds which are inhibitors of LRRK2 and are useful in the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一种对LRRK2具有抑制作用的吲唑类化合物，可用于治疗中枢神经系统疾病。