1.2-Diphenanthryl-(9)-ethylen | 15332-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1.2-Diphenanthryl-(9)-ethylen
• CAS: 15332-32-8
• 化学式: C₃₀H₂₀
• 分子量: 380.489
• InChiKey: WTGQAIWXLXHQRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1.2-Diphenanthryl-(9)-ethylen 在 碘 作用下， 以89%的产率得到三苯并[fg,ij,rst]戊芬
  参考文献：
  名称：

  通过双菲蒽环的光环化制备的七个苯环的稠合π系统化合物的系统研究†

  摘要：

  我们研究了1-（n-菲基）-2-（m-菲基）乙烯的光产物（n E m；n，m = 1、3和9），以了解基于NMR光谱的光环化模式。通过X射线晶体学分析光产物的晶体结构，并基于发射和瞬态吸收测量来研究光环化分子的光物理特征。制备了在1-位和3-位取代的菲衍生物，用于通过二苯乙烯衍生物的光环化合成n E m。我们获得了四种主要的光产品（n @ m）从相应的n E m。通过X射线晶体学测定，发现其中两个在单晶中具有外消旋分子结构。除了主要的光产物外，还分离出两种类型的次要光产物（n @ m PP）。在溶液中测定了获得的光产物的荧光量子产率和寿命，而在粉末中获得了确定的荧光量子产率。通过激光光解技术观察溶液中的三重态-三重态吸收光谱表明，跨系统进入三重态的过程与荧光过程竞争。

  DOI：

  10.1039/c7pp00040e
• 作为产物：
  描述：

  9-甲醛菲 在 sodium tetrahydroborate 、 三溴化磷 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1.2-Diphenanthryl-(9)-ethylen
  参考文献：
  名称：

  通过双菲蒽环的光环化制备的七个苯环的稠合π系统化合物的系统研究†

  摘要：

  我们研究了1-（n-菲基）-2-（m-菲基）乙烯的光产物（n E m；n，m = 1、3和9），以了解基于NMR光谱的光环化模式。通过X射线晶体学分析光产物的晶体结构，并基于发射和瞬态吸收测量来研究光环化分子的光物理特征。制备了在1-位和3-位取代的菲衍生物，用于通过二苯乙烯衍生物的光环化合成n E m。我们获得了四种主要的光产品（n @ m）从相应的n E m。通过X射线晶体学测定，发现其中两个在单晶中具有外消旋分子结构。除了主要的光产物外，还分离出两种类型的次要光产物（n @ m PP）。在溶液中测定了获得的光产物的荧光量子产率和寿命，而在粉末中获得了确定的荧光量子产率。通过激光光解技术观察溶液中的三重态-三重态吸收光谱表明，跨系统进入三重态的过程与荧光过程竞争。

  DOI：

  10.1039/c7pp00040e

文献信息

• Rhodium ion catalyzed decomposition of aryldiazoalkanes
  作者：B.K.Ravi Shankar、Harold Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87320-7

  日期：1982.1

  Aryldiazomethanes are converted by rhodium(II) acetate and iodorhodium(III) tetraphenylporphyrin to cis- rather than trans-1,2-diarylethylenes. Secondary aryldiazoalkanes react with rhodirum(II) acetate to give azines.

  芳族重氮甲烷被乙酸铑（II）和异碘鎓（III）四苯基卟啉转化为顺式而不是反式1，2-二芳基乙烯。仲芳基重氮烷与乙酸Rhodirum（II）反应生成杂志。
• Rhodium(I)-Catalyzed Reductive Cyclocarbonylation of Internal Alkynes: Atom-Economic Process for Synthesis of 2-Cyclopenten-1-ones, 5-Alkylidenefuran-2(5 <i>H</i>)-ones and Indan-1-ones
  作者：Qiufeng Huang、Ruimao Hua

  DOI：10.1002/chem.200802462

  日期：2009.4.6

  Economical atoms: 2‐Cyclopenten‐1‐ones, 5‐alkylidenefuran‐2(5 H)‐ones and indan‐1‐ones have been synthesized by atom‐economic reductive cyclocarbonylation of internal alkynes with carbon monoxide catalyzed by [RhCl(CO)2}2]/CO(NH2)2 in the presence of water (see scheme).

  经济原子：2-环戊烯-1-酮，5- alkylidenefuran-2（5  ħ） -酮和茚满-1-酮已经通过与由[的RhCl（CO催化一氧化碳内部炔烃的原子经济还原cyclocarbonylation合成）2 } 2 ] / CO（NH 2）2在水的存在下（参见方案）。
• Laarhoven,W.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1968, vol. 87, p. 1415 - 1420
  作者：Laarhoven,W.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi,N.P.; Saint-Ruf,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 955 - 960
  作者：Buu-Hoi,N.P.、Saint-Ruf,G.

  DOI：——

  日期：——