3-bromo-2-methyl-4-(4-trifluoromethylbenzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-2-methyl-4-(4-trifluoromethylbenzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Bromo-2-methyl-4-(4-trifluoromethyl-benzyl)-4h-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-bromo-2-methyl-4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate
• 化学式: C₁₇H₁₃BrF₃NO₂S
• 分子量: 432.261
• InChiKey: YQJOTKISNAXPRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-methyl-4-(4-trifluoromethylbenzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid methyl ester 在 N-甲基吗啉 、 喹啉 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 铜 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 151.0h， 生成 4-((1S)-1-{[4-(4-trifluoromethylbenzyl)-2-methyl-4H-thieno[3,2-b] pyrrole-3-carbonyl]amino}ethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2320906B1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 在 溴 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 66.5h， 生成 3-bromo-2-methyl-4-(4-trifluoromethylbenzyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2320906B1

文献信息

• Heterocyclic Amide Derivatives as EP4 Receptor Antagonists
  申请人：Yuan Wei

  公开号：US20110136887A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to compounds of Formula (I) (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating biological processes including antagonism of Prostaglandin EP4 receptor as a therapeutic treatment.

  本发明涉及以下化合物（或其药学上可接受的盐），其化学式为（I），以及其制药组合物，以及它们在制造和调节生物过程的方法中的应用，包括作为治疗治疗前列腺素EP4受体拮抗剂的方法。
• Heterocyclic amide derivatives as EP4 receptor antagonists
  申请人：Yuan Wei

  公开号：US08404736B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The invention relates to compounds of Formula (I) (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating biological processes including antagonism of Prostaglandin EP4 receptor as a therapeutic treatment.

  本发明涉及公式（I）化合物（或其药学上可接受的盐），其药物组合物以及它们在制造和调节生物过程的方法中的用途，包括作为治疗治疗前列腺素EP4受体拮抗剂。
• US8404736B2
  申请人：——

  公开号：US8404736B2

  公开（公告）日：2013-03-26
• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4
  申请人：CHEMIETEK LLC

  公开号：WO2010019796A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention relates to compounds of Formula (I) (or pharmaceutically acceptable salts thereof) as defined herein, pharmaceutical compositions thereof, and their use in manufactures and methods for modulating biological processes including antagonism of Prostaglandin EP4 receptor as a therapeutic treatment.
• HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beta Pharma Canada Inc.

  公开号：EP2320906B1

  公开（公告）日：2016-02-24