4-(2-tetrahydropyranyloxy)methylindole-2-carboxylic acid | 177326-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-tetrahydropyranyloxy)methylindole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(oxan-2-yloxymethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 177326-66-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: JSMQYRNXALKWJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tetrahydropyranyloxy)methylindole-2-carboxylic acid 在 magnesium 、 溶剂黄146 作用下， 反应 52.0h， 生成 4-(羟甲基)-3-甲基-1H-吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Fragment E of Antibiotic, Nosiheptide

  摘要：

  A convenient synthesis of Fragment E, 4-hydroxymethyl-3-methylindole-2-carboxylic acid (1), from 2-methyl-3-nitrobenzyl alcohol through six steps conversion in 32% overall yield is described.

  DOI：

  10.3987/com-96-7396
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲醇 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 4-(2-tetrahydropyranyloxy)methylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Fragment E of Antibiotic, Nosiheptide

  摘要：

  A convenient synthesis of Fragment E, 4-hydroxymethyl-3-methylindole-2-carboxylic acid (1), from 2-methyl-3-nitrobenzyl alcohol through six steps conversion in 32% overall yield is described.

  DOI：

  10.3987/com-96-7396

文献信息

• Convenient Synthesis of Fragment E of Antibiotic, Nosiheptide
  作者：Chung-gi Shin、Yasuhiro Yamada、Keiichiro Hayashi、Yasuchika Yonezawa、Kazuyuki Umemura、Tsuyoshi Tanji、Juji Yoshimura

  DOI：10.3987/com-96-7396

  日期：——

  A convenient synthesis of Fragment E, 4-hydroxymethyl-3-methylindole-2-carboxylic acid (1), from 2-methyl-3-nitrobenzyl alcohol through six steps conversion in 32% overall yield is described.