methyl 3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate；methyl 3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
• 化学式: C₁₅H₁₆F₃NO₂
• 分子量: 299.293
• InChiKey: MBEGNXYETVZGTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以88.4 mg的产率得到4-(1-(4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)benzyl)piperidine-2-carboxamido)cyclopropyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4

  摘要：

  本发明描述了一组新型的环状胺衍生物化合物，具有EP4受体拮抗活性，特别是用于治疗或减轻前列腺素E介导的疾病的药物化合物。因此，本发明涉及的是新型化合物，它们是PGE2受体的EP4亚型的选择性拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的使用，包括用于治疗或减轻前列腺素E介导的疾病，如急性疼痛、慢性疼痛、骨关节炎、与炎症相关的疾病如关节炎、类风湿性关节炎、癌症、偏头痛和子宫内膜异位症。

  公开号：

  WO2013004290A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylic acid 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4

  摘要：

  本发明描述了一组新型的环状胺衍生物化合物，具有EP4受体拮抗活性，特别是用于治疗或减轻前列腺素E介导的疾病的药物化合物。因此，本发明涉及的是新型化合物，它们是PGE2受体的EP4亚型的选择性拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的使用，包括用于治疗或减轻前列腺素E介导的疾病，如急性疼痛、慢性疼痛、骨关节炎、与炎症相关的疾病如关节炎、类风湿性关节炎、癌症、偏头痛和子宫内膜异位症。

  公开号：

  WO2013004290A1

文献信息

• CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Borriello Manuela

  公开号：US20150087626A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  There is described a novel group of cyclic amine derivative compounds, having an EP 4 receptor antagonistic activity and specifically pharmaceutical compounds which are useful for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases. The present invention therefore relates to novel compounds which are selective antagonists of the EP 4 subtype of PGE 2 receptors with analgesic and antinflammatory activity, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments, inter alia for the treatment or alleviation of Prostaglandin E mediated diseases such as acute and chronic pain, osteoarthritis, inflammation-associated disorder as arthritis, rheumatoid arthritis, cancer, migraine and endometriosis.

  本发明描述了一组新型的环胺衍生物化合物，具有EP4受体拮抗活性，特别是用于治疗或缓解前列腺素E介导的疾病的药物化合物。因此，本发明涉及的是新型化合物，它们是PGE2受体的EP4亚型的选择性拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的使用，例如用于治疗或缓解急性疼痛、慢性疼痛、骨关节炎、与炎症相关的疾病如关节炎、类风湿性关节炎、癌症、偏头痛和子宫内膜异位症的前列腺素E介导的疾病。
• US9181279B2
  申请人：——

  公开号：US9181279B2

  公开（公告）日：2015-11-10