(S)-7-(4-(but-3-en-1-yl)-4-methylpiperidin-1-yl)-6-(1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 英文名称: (S)-7-(4-(but-3-en-1-yl)-4-methylpiperidin-1-yl)-6-(1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-7-(4-(but-3-en-1-yl)-4-methylpiperidin-1-yl)-6-(1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxo ethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid；7-(4-but-3-enyl-4-methylpiperidin-1-yl)-6-[(1S)-2-ethoxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₆H₃₈N₄O₅
• 分子量: 486.612
• InChiKey: DRRXWCUVHOZLKV-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-(4-(but-3-en-1-yl)-4-methylpiperidin-1-yl)-6-(1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014164428A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 116.67h， 生成 (S)-7-(4-(but-3-en-1-yl)-4-methylpiperidin-1-yl)-6-(1-(tert-butoxy)-2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。

  公开号：

  WO2014164428A1

文献信息

• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160002263A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  本文通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。式(I)。
• INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：VIIV Healthcare UK (No.5) Limited

  公开号：EP2970301B1

  公开（公告）日：2017-01-11
• US9663536B2
  申请人：——

  公开号：US9663536B2

  公开（公告）日：2017-05-30
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164428A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。