2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl)propanol | 909796-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl)propanol
• 英文别名: 1-[3-[2-(7-Chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-[2-(2-hydroxypropan-2-yl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 909796-72-1
• 化学式: C₂₉H₂₆ClNO₂
• 分子量: 455.984
• InChiKey: RHXXYWBMAWLSOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl)propanol 在 氢气 、 C₃₂H₄₁ClFeIrN₂O₂P 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 以98 %的产率得到2-(2-(3-(2-(7-氯-2-喹啉基)-乙烯基苯基)-3-羟基丙基)苯基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  一种金属络合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种金属络合物及其制备方法与应用。具体地，本发明通过手性四齿配体与金属前体络合制备得到金属络合物催化剂，所述催化剂可实现酮的不对称氢化，并且，本发明经过不同制备催化剂的工艺对比，确定了一种易于制备、操作简便的方法，该方法制备出的金属络合物催化剂性质稳定，对水和氧均有一定的耐受性，能极大地提高催化效率，同时适用于工业化生产，底物适用范围广，具有重要的实用价值和工业化前景。

  公开号：

  CN117362359A
• 作为产物：
  描述：

  alpha,alpha,2-三甲基苄醇 在 trimethylbenzylammonium hydroxide 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 三溴化磷 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(2-(3-(2-(7-chloro-2-quinolyl)vinyl)phenyl-3-oxopropyl)phenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  SYNTHETIC METHOD FOR MONTELUKAST SODIUM INTERMEDIATE

  摘要：

  提供了一种用于制备蒙鲁司特钠中间体2-(2-(3-(2-(7-氯喹啉基)乙烯基)苯基-3-氧代丙基)苯基)丙醇的合成方法。在该方法中，目标化合物是通过将起始物料7-氯喹哪啶和3-氰基苯甲醛进行缩合，然后将所得产物与2-(2-正-(2-卤代乙基)-苯基丙基)四氢吡喃醚反应来制备的。本发明可以容易地获得起始物料，并适用于大规模生产。

  公开号：

  US20120165535A1