摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-[3-(4-叔丁基苯甲酰)丙基]-4-羟基哌啶 | 97928-18-2

中文名称
1-[3-(4-叔丁基苯甲酰)丙基]-4-羟基哌啶
中文别名
1-[3-(4-叔丁基苯甲酰基)丙基]-4-羟基哌啶
英文名称
1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-[4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-butanone
英文别名
1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-[4-hydroxy-1-piperidineyl]-butanone;1-[3-(4-tert-butylbenzoyl)propyl]-4-hydroxypiperidine;1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-(4-hydroxy piperidin-1-yl)butan-1-one;1-(4-(tert-Butyl)phenyl)-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)butan-1-one;1-(4-tert-butylphenyl)-4-(4-hydroxypiperidin-1-yl)butan-1-one
1-[3-(4-叔丁基苯甲酰)丙基]-4-羟基哌啶化学式
CAS
97928-18-2
化学式
C19H29NO2
mdl
——
分子量
303.445
InChiKey
HUFTWIJFTZKVMR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-73°C
  • 沸点:
    450.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090

SDS

SDS:e57daa4c01ab87a08fb81efcd7a4b47a
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [2H5]-ebastine fumarate and [2H5]-hydroxyebastine
    摘要:
    本研究描述了氘标记的依巴斯汀富马酸盐及其氘标记代谢物羟基依巴斯汀的合成。两个目标化合物的合成均使用了[2H5]-溴二苯甲烷作为氘标记试剂,该试剂在三步中事先合成。[2H5]-依巴斯汀在进一步的三步中合成,整体收率为27%;而[2H5]-羟基依巴斯汀在进一步的七步中合成,整体收率为13%。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1877
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基哌啶4'-叔丁基-4-氯丁酰苯sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以60%的产率得到1-[3-(4-叔丁基苯甲酰)丙基]-4-羟基哌啶
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of [2H5]-ebastine fumarate and [2H5]-hydroxyebastine
    摘要:
    本研究描述了氘标记的依巴斯汀富马酸盐及其氘标记代谢物羟基依巴斯汀的合成。两个目标化合物的合成均使用了[2H5]-溴二苯甲烷作为氘标记试剂,该试剂在三步中事先合成。[2H5]-依巴斯汀在进一步的三步中合成,整体收率为27%;而[2H5]-羟基依巴斯汀在进一步的七步中合成,整体收率为13%。版权 © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
    DOI:
    10.1002/jlcr.1877
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS OF PREPARING EBASTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'EBASTINE
    申请人:MICRO LABS LTD
    公开号:WO2012076919A1
    公开(公告)日:2012-06-14
    The present invention relates to a novel process for the preparation of pure Ebastine and use of the same in formulation without micronising. The invention further relates to the process of preparation of 1 -[4-(1, 1 -dimethyl ethyl) phenyl] -4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one (compound II), an intermediate or preparation of Ebastine and use of the same in the preparation of pure Ebastine with the maximum particle size more than 1000 μm and D90 from 250 μm -1000 μm.
    本发明涉及一种用于制备纯艾必舒丁且无需微粉化的新型工艺,以及在配方中使用该工艺。该发明还涉及制备1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮(化合物II)的工艺,该化合物是艾必舒丁的中间体或制备物,并且在制备纯艾必舒丁时,其最大粒径大于1000微米,D90值在250微米至1000微米之间。
  • Process for the preparation of 1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-1-butanone and acid addition salts thereof
    申请人:Arevipharma GmbH
    公开号:EP2371817A1
    公开(公告)日:2011-10-05
    The present invention describes processes for the preparation of 1-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-4-[4-(diphenylmethoxy)-1-piperidinyl]-1-butanone and acid addition salts thereof.
    该发明描述了制备1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-[4-(二苯甲氧基)-1-哌啶基]-1-丁酮及其酸盐的过程。
  • Piperidine derivatives
    申请人:Fordonal, S.A.
    公开号:US04550116A1
    公开(公告)日:1985-10-29
    Compounds of the general formula I: ##STR1## wherein R.sup.1 represents a thienyl group, or a phenyl group optionally substituted by a halogen (preferably fluorine or chlorine) atom, a lower alkoxy or lower alkyl group, R.sup.2 represents a hydrogen or halogen (preferably fluorine) atom, a lower alkoxy or lower alkyl group, R.sup.3 represents a hydrogen or halogen (preferably fluorine) atom, a lower alkylthio, lower alkoxy or lower alkyl group, or a cycloalkyl group containing 5 or 6 carbon atoms, or a group of the general formula: ##STR2## wherein R.sup.4 and R.sup.5 singly each represents a hydrogen atom or lower alkyl group, R.sup.6 represents a cycloalkyl, hydroxymethyl, carboxy or lower alkoxycarbonyl group, and W represents a carbonyl ##STR3## or a hydroxymethylene [viz. --CH(OH)--] group, and pharmacologically acceptable salts thereof possess potent selective Histamine H.sub.1 -receptor blocking and calcium antagonist properties and are of interest in the treatment of a variety of respiratory, allergenic and cardiovascular disease states. The new compounds can be prepared by various methods based on the condensation of .alpha.-substituted benzyl halides with N-(benzoylpropyl or phenyl-hydroxypropyl)-4-hydroxy piperidines or condensation of di-substituted-methoxy-piperidines with a benzoylpropyl halide or a phenyl-hydroxypropyl-halide followed, where necessary, by removal of protecting groups.
    通式I的化合物:##STR1##其中R.sup.1代表噻吩基团,或者是一个苯基团,可以选择地被卤素(优选)原子、较低的烷氧基或较低的烷基团取代,R.sup.2代表氢或卤素(优选)原子、较低的烷氧基或较低的烷基团,R.sup.3代表氢或卤素(优选)原子、较低的烷基、较低的烷氧基或较低的烷基团,或者含有5或6个碳原子的环烷基团,或者是通式的一个基团:##STR2##其中R.sup.4和R.sup.5分别代表氢原子或较低的烷基团,R.sup.6代表环烷基、羟甲基、羧基或较低的烷氧羰基团,W代表一个羰基##STR3##或一个羟甲亚基[即--CH(OH)--]团,以及其药理学上可接受的盐具有强效的选择性组胺H.sub.1-受体阻滞和拮抗作用,并且在治疗各种呼吸道、过敏和心血管疾病状态方面具有重要意义。这些新化合物可以通过基于α-取代苄卤化物与N-(苯甲酰基丙基或苯基-羟基丙基)-4-羟基哌啶的缩合反应或二取代甲氧基哌啶与苯甲酰基卤化物或苯基-羟基丙基卤化物的缩合反应制备,随后必要时去除保护基。
  • [EN] PROCESS OF PREPARING EBASTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'ÉBASTINE
    申请人:MICRO LABS LTD
    公开号:WO2009157006A1
    公开(公告)日:2009-12-30
    The present invention relates to a novel process for preparing ebastine from 1-[4-(1,1-dimethylethyl) phenyl]-4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one and diphenyl methanol, which is easily reproducible on an industrial scale. A process for preparation of 1-[4-(1,1-dimethylethyl) phenyl]-4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one.
    这项发明涉及一种从1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮二苯甲醇制备厄巴司汀的新工艺,该工艺在工业规模上易于复制。一种制备1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮的工艺。
  • 一种高纯度依巴斯汀的制备方法
    申请人:江苏联环药业股份有限公司
    公开号:CN114671802A
    公开(公告)日:2022-06-28
    本发明提供了一种高纯度依巴斯汀的制备方法,以4‑‑1‑(4‑叔丁基苯基)‑1‑丁酮为起始原料,与4‑羟基哌啶缩合得4‑‑1‑(4‑(1,1‑二甲基乙基)苯基‑4‑(4‑羟基‑1‑哌啶基)‑丁烷酮),以甲基异丁基甲酮甲苯为溶剂,加入二苯甲醇,缩合得到依巴斯汀,所得的依巴斯汀,通过成盐进行纯化后游离,所得到的依巴斯汀成品纯度大于99.9%,单杂小于0.1%,符合依巴斯汀药典质量标准。
查看更多