1-[3-benzyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-yl]ethanone | 670261-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-benzyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-yl]ethanone
• 英文别名: 1-(3-Benzyl-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-5-yl)ethanone
• CAS: 670261-50-4
• 化学式: C₁₃H₁₃NOS₂
• 分子量: 263.384
• InChiKey: WWVDQERBYDRWQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  38 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  77.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-bromophenyl)-(2-methoxy-2-oxoethylidyne)azaniumylazanide 、 1-[3-benzyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-yl]ethanone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以98%的产率得到7-acetyl-9-benzyl-1-(4-bromophenyl)-8-methyl-3-methoxycarbonyl-4,6-dithia-1,2,9-triazaspiro[4.4]nona-2,7-diene
  参考文献：
  名称：

  1，3-偶极环加成中的杂环硫酮及其类似物：VII。4-甲基-1,3-噻唑-2（3H）-硫酮与腈亚胺的反应

  摘要：

  Reactions of 4-methyl-1,3-thiazole-2(3H)-thiones with various C,N-disubstituted nitrile imines occurred by the common [3+2]-cycloaddition scheme leading to the formation in general of stable spiro compounds. In reactions of o-nitrophenylnitrile imines acyclic compounds were the main products.

  DOI：

  10.1134/s1070428007100193
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-氯-2,4-戊二酮 、 苄胺 反应 0.5h， 以94%的产率得到1-[3-benzyl-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  在多组分反应中无溶剂合成 1-[3-烷基-4-甲基-2-硫代-2,3-二氢噻唑-5-基]-乙酮

  摘要：

  一种简单有效的一锅法合成 1-[3-烷基-4-甲基-2-硫代-2,3-二氢噻唑-5-基]-乙酮，由伯烷基胺和二硫化碳在 3 存在下反应描述了-氯乙酰丙酮。该协议有几个优点，例如不需要溶剂和催化剂、产量高、条件温和和反应时间短。

  DOI：

  10.1080/17415993.2012.688829