[7-[5,6-Bis(hydroxymethyl)-7-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]-6-(hydroxymethyl)-4-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methanol | 944458-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: [7-[5,6-Bis(hydroxymethyl)-7-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]-6-(hydroxymethyl)-4-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methanol
• CAS: 944458-58-6
• 化学式: C₃₂H₃₀O₆
• 分子量: 510.587
• InChiKey: AXPCPEKILXOSIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [7-[5,6-Bis(hydroxymethyl)-7-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]-6-(hydroxymethyl)-4-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methanol 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过添加银盐有效活化2-氨基甲基吡啶/钴基炔烃[2 + 2 + 2]环加成催化剂

  摘要：

  加入三氟甲磺酸银（的AgOTf）或六氟锑酸银（AgSbF的6）显著增加了2-（芳基亚氨基）甲基吡啶/钴的活性（II）六水合物（氯化钴2 ⋅6ħ 2 O）/锌在炔cyclotrimerizations催化剂从而加速反应和使得能够使用未活化的，简单的内部炔烃作为monoyne底物：反应的速率被认为是高度依赖于计数器阴离子的性质（X - ），并在假定阳离子钴的配位体（L） （I）配合物[LCO（I）] + X - 。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700188
• 作为产物：
  描述：

  1,6-bis(1-phenylprop-2-ynyloxy)hexa-2,4-diyne 、 丁炔二醇 在 cobalt(II) chloride silver trifluoromethanesulfonate 、 2-(((2,6-diisopropylphenyl)imino)methyl)pyridine 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以91%的产率得到[7-[5,6-Bis(hydroxymethyl)-7-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-4-yl]-6-(hydroxymethyl)-4-phenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  通过添加银盐有效活化2-氨基甲基吡啶/钴基炔烃[2 + 2 + 2]环加成催化剂

  摘要：

  加入三氟甲磺酸银（的AgOTf）或六氟锑酸银（AgSbF的6）显著增加了2-（芳基亚氨基）甲基吡啶/钴的活性（II）六水合物（氯化钴2 ⋅6ħ 2 O）/锌在炔cyclotrimerizations催化剂从而加速反应和使得能够使用未活化的，简单的内部炔烃作为monoyne底物：反应的速率被认为是高度依赖于计数器阴离子的性质（X - ），并在假定阳离子钴的配位体（L） （I）配合物[LCO（I）] + X - 。

  DOI：

  10.1002/adsc.200700188

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF SUBSTITUTED BENZENE
  申请人：Okamoto Sentaro

  公开号：US20100168441A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  Disclosed is a process for production of a substituted benzene, which comprises intramolecularly and/or intermolecularly trimerizing a triple bond in an alkyne in the presence of a transition metal catalyst to yield a substituted benzene compound. In the process, the transition metal catalyst is prepared from an iminomethylpyridine represented by the formula (1) or (2), a transition metal salt or a hydrate thereof, and a reducing agent in a reaction system and is used to perform the trimerization. The process can be used in any one of the intramolecular cyclization of a triyne compound, the cyclization of a diyne compound or an alkyne compound and the intermolecular cyclization of three molecules of an alkyne compound, is excellent in economic effectiveness and operability, and is practically advantageous. wherein R 1 and R 3 independently represent a linear or cyclic C 1 -C 20 aliphatic hydrocarbon group or the like; R 2 represents a hydrogen atom or the like; X represents a hydrogen atom, O or the like; and Y represents O, S or the like.

  揭示了一种生产取代苯的过程，包括在过渡金属催化剂存在下，使炔烃中的三键进行分子内和/或分子间三聚化，从而产生取代苯化合物。在该过程中，过渡金属催化剂由式（1）或（2）表示的亚甲基吡啶胺、过渡金属盐或其水合物以及还原剂在反应系统中制备，并用于进行三聚化反应。该过程可用于三炔化合物的分子内环化、双炔化合物或炔烃的环化，以及三分子炔烃的分子间环化，具有经济效益和操作性优越，并在实际中具有优势。其中，R1和R3独立表示线性或环状的C1-C20脂肪烃基或类似物；R2表示氢原子或类似物；X表示氢原子、氧或类似物；Y表示氧、硫或类似物。
• Remarkable Activation of an Alkyne [2+2+2]-Cycloaddition Catalyst, 2-Iminomethylpyridine (dipimp)/CoCl2·6H2O/Zn, by a Phthalate Additive
  作者：Sentaro Okamoto、Yu-ki Sugiyama、Takuma Kariwa、Tetsuya Sakurada

  DOI：10.1055/s-0032-1317318

  日期：——

  A catalyst for alkyne [2+2+2]-cycloaddition reactions, 2-(2,6-diisopropylphenyl)iminomethylpyridine (dipimp)/CoCl2 center dot 6H(2)O/Zn, can be effectively activated by addition of a catalytic amount of dialkyl phthalate to enable reactions that cannot proceed under unactivated conditions. The activation by adding phthalate was ligand- and solvent-dependent, and it was unique to dipimp and N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). With use of diphosphine ligand instead of dipimp or with use of tetrahydrofuran (THF) instead of NMP, no activation by a phthalate additive was observed. This simple method of catalyst activation with use of inexpensive, commercially available compounds is highly practical and may find many applications.
• Efficient Activation of 2-Iminomethylpyridine/Cobalt-Based Alkyne [2+2+2] Cycloaddition Catalyst by Addition of a Silver Salt
  作者：Avijit Goswami、Taichi Ito、Sentaro Okamoto

  DOI：10.1002/adsc.200700188

  日期：2007.10.8

  The addition of silver triflate (AgOTf) or silver hexafluoroantimonate (AgSbF6) significantly increased the activity of the 2-(arylimino)methylpyridine/cobalt(II) chloride hexahydrate (CoCl2⋅6 H2O)/zinc catalyst in alkyne cyclotrimerizations thereby accelerating the reaction and enabling the use of unactivated, simple internal alkynes as the monoyne substrate: The rate of reaction was found to be highly

  加入三氟甲磺酸银（的AgOTf）或六氟锑酸银（AgSbF的6）显著增加了2-（芳基亚氨基）甲基吡啶/钴的活性（II）六水合物（氯化钴2 ⋅6ħ 2 O）/锌在炔cyclotrimerizations催化剂从而加速反应和使得能够使用未活化的，简单的内部炔烃作为monoyne底物：反应的速率被认为是高度依赖于计数器阴离子的性质（X - ），并在假定阳离子钴的配位体（L） （I）配合物[LCO（I）] + X - 。