3-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-6-methoxy-4-methylquinoline | 1335060-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-6-methoxy-4-methylquinoline
• CAS: 1335060-66-6
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₂Si
• 分子量: 455.672
• InChiKey: RWZCTQDXZWJKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  31.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-6-methoxy-4-methylquinoline 、 苯乙炔 、 氯甲酸烯丙酯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到allyl 3-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-6-methoxy-4-methyl-2-(2-phenylethynyl)quinoline-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  挫折与希望：合成非那霉素的途中

  摘要：

  我们在此报告了一种新的合成方法，用于合成Uncialamycin（一种从Uncialis链霉菌分离的烯二炔天然产物），该细菌存在于地衣Cladonia uncialis的表面上。通过反应级联，向活化的喹啉部分中添加乙炔化物以及作为关键步骤的闭环反应，已经获得了一种用于制备非cialamycin的模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.090
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-acetyl-4-methoxyphenylamino)butan-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 3-(1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-6-methoxy-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  挫折与希望：合成非那霉素的途中

  摘要：

  我们在此报告了一种新的合成方法，用于合成Uncialamycin（一种从Uncialis链霉菌分离的烯二炔天然产物），该细菌存在于地衣Cladonia uncialis的表面上。通过反应级联，向活化的喹啉部分中添加乙炔化物以及作为关键步骤的闭环反应，已经获得了一种用于制备非cialamycin的模型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.07.090