N,N'-(3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diyl)diacetamide | 1393481-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N,N'-(3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diyl)diacetamide
• CAS: 1393481-32-7
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₂S
• 分子量: 425.595
• InChiKey: AEHDMNQGMNYQQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.23
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diyl)diacetamide 在 盐酸 、 水 、 双氧水 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diamine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型5,5-二氧吩噻嗪-1,9-二酰胺的合成及阴离子识别研究

  摘要：

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.070
• 作为产物：
  描述：

  3,7-di-tert-butylphenothiazine 在 硝酸乙酸酐 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 N,N'-(3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diyl)diacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型5,5-二氧吩噻嗪-1,9-二酰胺的合成及阴离子识别研究

  摘要：

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.070

文献信息

• Synthesis of novel 18-crown-6 type ligands containing a phenothiazine 5,5-dioxide unit
  作者：Attila Kormos、Attila Sveiczer、Tamás Fődi、Ádám Rohonczi、Péter Huszthy

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.014

  日期：——

  Novel crown ethers containing a phenothiazine 5,5-dioxide unit have been synthesized. Macrocyclization reactions rendering N-tosyl protected crown ethers were performed in the absence of metal ion templates. These new crown ethers are useful precursors of sensor and selector molecules with wide applications.

  已经合成了含有吩噻嗪 5,5-二氧化物单元的新型冠醚。在不存在金属离子模板的情况下进行呈现 N-甲苯磺酰基保护的冠醚的大环化反应。这些新冠醚是具有广泛应用的传感器和选择器分子的有用前体。