3,7-di-tert-butyl-1,9-dinitro-10H-phenothiazine 5-oxide | 1393481-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,7-di-tert-butyl-1,9-dinitro-10H-phenothiazine 5-oxide
• 英文别名: 3,7-ditert-butyl-1,9-dinitro-10H-phenothiazine 5-oxide
• CAS: 1393481-31-6
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 417.486
• InChiKey: SRLGJMWKHVQSAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-di-tert-butyl-1,9-dinitro-10H-phenothiazine 5-oxide 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 双氧水 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diamine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型5,5-二氧吩噻嗪-1,9-二酰胺的合成及阴离子识别研究

  摘要：

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.070
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 aluminum (III) chloride 、 硝酸乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.34h， 生成 3,7-di-tert-butyl-1,9-dinitro-10H-phenothiazine 5-oxide
  参考文献：
  名称：

  新型5,5-二氧吩噻嗪-1,9-二酰胺的合成及阴离子识别研究

  摘要：

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.070

文献信息

• Synthesis and anion recognition studies of novel 5,5-dioxidophenothiazine-1,9-diamides
  作者：Attila Kormos、Ildikó Móczár、Attila Sveiczer、Péter Baranyai、László Párkányi、Klára Tóth、Péter Huszthy

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.070

  日期：2012.9

  Novel 5,5-dioxidophenothiazine-1,9-diacetamide and -dibenzamide receptor molecules were prepared starting from commercially available and relatively cheap chemicals. The anion recognition properties of these two diamides were investigated using UV–vis spectroscopy. Chloride formed a simple hydrogen-bonded complex with the diacetamide receptor, while fluoride, acetate and dihydrogen phosphate deprotonated

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。