3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diamine 5,5-dioxide | 1393481-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diamine 5,5-dioxide
• CAS: 1393481-35-0
• 化学式: C₂₀H₂₇N₃O₂S
• 分子量: 373.519
• InChiKey: LGPBXBXTSBCEDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.21
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diamine 5,5-dioxide 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型5,5-二氧吩噻嗪-1,9-二酰胺的合成及阴离子识别研究

  摘要：

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.070
• 作为产物：
  描述：

  3,7-di-tert-butylphenothiazine 在 硝酸乙酸酐 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 3,7-di-tert-butyl-10H-phenothiazine-1,9-diamine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  新型5,5-二氧吩噻嗪-1,9-二酰胺的合成及阴离子识别研究

  摘要：

  从市售和相对便宜的化学品开始制备新型5，5-二氧吩噻嗪-1，9-二乙酰胺和-二苯甲酰胺受体分子。使用紫外可见光谱法研究了这两种二酰胺的阴离子识别特性。氯化物与二乙酰胺受体形成简单的氢键复合物，而氟化物，乙酸盐和磷酸二氢使两个传感器分子去质子化。在用氟化物滴定时，通过形成[HF 2 ] -发生去质子化，并且在二乙酰胺受体的情况下，在去质子化的同时发生络合。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.070

文献信息

• Synthesis of novel 18-crown-6 type ligands containing a phenothiazine 5,5-dioxide unit
  作者：Attila Kormos、Attila Sveiczer、Tamás Fődi、Ádám Rohonczi、Péter Huszthy

  DOI：10.3998/ark.5550190.p008.014

  日期：——

  Novel crown ethers containing a phenothiazine 5,5-dioxide unit have been synthesized. Macrocyclization reactions rendering N-tosyl protected crown ethers were performed in the absence of metal ion templates. These new crown ethers are useful precursors of sensor and selector molecules with wide applications.

  已经合成了含有吩噻嗪 5,5-二氧化物单元的新型冠醚。在不存在金属离子模板的情况下进行呈现 N-甲苯磺酰基保护的冠醚的大环化反应。这些新冠醚是具有广泛应用的传感器和选择器分子的有用前体。
• Synthesis and enantiomeric recognition studies of a novel 5,5-dioxophenothiazine-1,9 bis(thiourea) containing glucopyranosyl groups
  作者：Attila Kormos、Ildikó Móczár、Dávid Pál、Péter Baranyai、József Kupai、Klára Tóth、Péter Huszthy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2012.11.020

  日期：2013.1

  A novel optically active 5,5-dioxophenothiazine-1,9 bis(thiourea) containing glucopyranosyl groups was synthesized and its enantiomeric recognition properties were examined towards the enantiomers of tetrabutylammonium salts of chiral alpha-hydroxy and N-protected alpha-amino acids using UV-vis spectroscopy. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and enantiomeric recognition studies of optically active 5,5-dioxophenothiazine bis(urea) and bis(thiourea) derivatives
  作者：Dávid Pál、Ildikó Móczár、Attila Kormos、Péter Baranyai、Péter Huszthy

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.08.002

  日期：2016.10

  Novel optically active 5,5-dioxophenothiazine bis(urea) and bis(thiourea) derivatives were synthesized and their enantiomeric recognition abilities toward the enantiomers of tetrabutylammonium salts of a-hydroxy and N-protected alpha-amino acids were examined in acetonitrile using fluorescence spectroscopy. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Unique fluoride anion complexation in basic media by 5,5-dioxophenothiazine bis(phenylurea) and bis(phenylthiourea)
  作者：Attila Kormos、Ildikó Móczár、Dávid Pál、Péter Baranyai、Tamás Holczbauer、Anna Palló、Klára Tóth、Péter Huszthy

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.051

  日期：2013.9

  The anion recognition properties of the newly synthesized 5,5-dioxophenothiazine bis(phenylurea) and bis(phenylthiourea) were investigated in acetonitrile using UV-vis spectroscopy. While most of the studied anions were bound only by the neutral receptors, fluoride and acetate were complexed even by the deprotonated ones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.