2,3-benzo-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene | 22843-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-benzo-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene
• 英文别名: 2,2,3,3-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-etheno-benzo[d][1,2]disiline；7,7,8,8-Tetramethyl-2,3-benzo-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octadien-(2,5)；2.3-Benzo-7.7.8.8-tetramethyl-7.8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2.5-dien；9,9,10,10-Tetramethyl-9,10-disilatricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,11-tetraene
• CAS: 22843-40-9
• 化学式: C₁₄H₂₀Si₂
• 分子量: 244.484
• InChiKey: DWGGVVYXWUHEFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-benzo-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene 生成 萘
  参考文献：
  名称：

  RICH J. D.; DRAHNAK T. J.; WEST R.; MICHL J., J. ORGANOMETAL. CHEM. 1981, 212, NO 1, C1-C3

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-benzo-6,6,7,7-tetramethyl-6,7-disilatricyclo<3.3.0.0^2,8>octane 生成 2,3-benzo-7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  四甲基二ilene的光化学生成和光诱导的1,2-甲硅烷基迁移

  摘要：

  本文描述的是可以被二烯有效捕获的四甲基二ilene的光化学生成的第一个明确证据。还报道了令人着迷的1，2-光诱导的甲硅烷基迁移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82924-5

文献信息

• Reversible DI-π-methane rearrangements of bicyclic organosilicon compounds
  作者：Jonathan D. Rich、Timothy J. Drahnak、Robert West、Josef Michl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85534-5

  日期：1981.5

  (I) has been investigated. Unlike thermolysis of I, which produces tetramethyldisilene as intermediate, irradiation at 10 K in an argon matrix or 77 K in a 3-methylpentane glass led to a di-π-methane photorearrangement to give 3,4-benzo-6,7-disila-6,6,7,7-tetramethylbicyclo [3.3.0.02,8]. octane. Photolysis of I at room temperature in cyclohexane did, however, give tetramethyldisilene.

  研究了5,6-苯并-2,2,3,3-四甲基（2,3-二硅双环[2.2.2。] octa-5,7-二烯）（I）的光化学。与I的热分解不同，后者会产生四甲基二ilene作为中间体，在氩气基质中以10 K辐射，在3-甲基戊烷玻璃中以77 K辐射会导致二-π-甲烷光重排，从而生成3,4-苯并-6,7-二硅-6,6,7,7-四甲基双环[3.3.0.0 2,8 ]。辛烷。然而，室温下I在环己烷中的光解确实产生了四甲基二ilene。
• Reactions of 7,8-disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes. Evidence for the transient existence of a disilene
  作者：D. N. Roark、G. J. D. Peddle

  DOI：10.1021/ja00771a049

  日期：1972.8
• An alternative mechanism for the formation of 1,4-disilacyclohexa-2,5-dienes from acetylenes and silylenes
  作者：Thomas J. Barton、John A. Kilgour

  DOI：10.1021/ja00440a049

  日期：1976.11
• 7,8-Disilabicyclo[2.2.2]octa-2,5-dienes. An approach to tetramethyldisilene
  作者：Garry J. D. Peddle、D. N. Roark、A. M. Good、S. G. McGeachin

  DOI：10.1021/ja01038a080

  日期：1969.5
• NAKADAIRA YASUHIRO; OTSUKA TATSUO; SAKURAI HIDEKI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 25, 2417-2420
  作者：NAKADAIRA YASUHIRO、 OTSUKA TATSUO、 SAKURAI HIDEKI

  DOI：——

  日期：——