(2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(9-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinolin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide | 1028253-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(9-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinolin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
• 英文别名: (2S,4R)-N-[(1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]-4-[(9-methoxy-4-methyl-2,3-dihydro-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinolin-6-yl)oxy]pyrrolidine-2-carboxamide
• CAS: 1028253-80-6
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₇S
• 分子量: 571.654
• InChiKey: OUZLQYRGEKUZBM-LVIXNOBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-difluorophenylamino)-3,3-dimethylbutanoic acid 、 (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(9-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinolin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(3,4-difluorophenyl)-3-methyl-D-valyl-(4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((9-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinolin-6-yl)oxy)-L-prolinamide 、 N-(3,4-difluorophenyl)-3-methyl-L-valyl-(4R)-N-((1R,2S)-1-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-((9-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinolin-6-yl)oxy)-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)-4-methoxybenzonitrile 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2S,4R)-N-((1R,2S)-1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-vinylcyclopropyl)-4-(9-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinolin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2086963B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US7772180B2
  申请人：——

  公开号：US7772180B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS C DE L'HÉPATITE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008060927A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] Hepatitis C virus inhibitors having the general formula, (I) are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.
  [FR] La présente invention concerne des inhibiteurs du virus de l'hépatite C de formule générale (I). La présente invention concerne également des compositions comprenant des composés et des procédés destinés à utiliser lesdits composés afin d'inhiber le VHC.