tert-butyl 6-bromo-9-methoxy-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinoline-4(3H)-carboxylate | 1028253-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 6-bromo-9-methoxy-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinoline-4(3H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 6-bromo-9-methoxy-2,3-dihydro-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinoline-4-carboxylate
• CAS: 1028253-76-0
• 化学式: C₁₇H₁₉BrN₂O₄
• 分子量: 395.253
• InChiKey: DRVJVWCYMJFBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-9-methoxy-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinoline-4(3H)-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(9-methoxy-4-methyl-3,4-dihydro-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinolin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(cyanomethyl)-4-methoxybenzonitrile 在 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 tert-butyl 6-bromo-9-methoxy-2H-[1,4]oxazino[3,2-c]isoquinoline-4(3H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  抑制丙型肝炎病毒的抑制剂具有一般公式。包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法也被披露。

  公开号：

  US20080119461A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2086963B1

  公开（公告）日：2015-09-16
• US7772180B2
  申请人：——

  公开号：US7772180B2

  公开（公告）日：2010-08-10