tert-butyl 2-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,6-dimethoxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: tert-butyl 2-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,6-dimethoxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate
• 英文别名: tert-butyl 2-[[(3aR,4R,6R,6aR)-4-(2,6-dimethoxypurin-9-yl)-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methoxy]-2-dimethoxyphosphorylacetate
• 化学式: C₂₃H₃₅N₄O₁₁P
• 分子量: 574.525
• InChiKey: CXBFQLHKYPQFPA-WXNRVYFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,6-dimethoxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate 在 三甲基溴硅烷 、 水 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2-(tert-butoxy)-1-(((2R,3S,4R,5R)-5-(2,6-dimethoxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-2-oxoethyl)phosphonic acid 、 (2-(tert-butoxy)-1-(((2R,3S,4R,5R)-5-(2,6-dimethoxy-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)-2-oxoethyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是新颖化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是CD73的抑制剂，并可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2015164573A1
• 作为产物：
  描述：

  ((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,6-dichloro-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methanol 在 dirhodium tetraacetate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-butyl 2-(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(2,6-dimethoxy-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methoxy)-2-(dimethoxyphosphoryl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  提供的是新颖化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是CD73的抑制剂，并可用于癌症治疗。

  公开号：

  WO2015164573A1

文献信息

• Purine derivatives as CD73 inhibitors for the treatment of cancer
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10654884B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  Provided are novel purine nucleoside/nucleotide analogues compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of CD73 and are useful in the treatment of cancer.

  本文提供了新型嘌呤核苷/核苷酸类似物化合物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，它们是 CD73 的抑制剂，可用于治疗癌症。
• PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3134411A1

  公开（公告）日：2017-03-01
• [EN] PURINE DERIVATIVES AS CD73 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD73 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015164573A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  Provided are novel compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of CD73 and are useful in the treatment of cancer.

  提供的是新颖化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物，这些化合物是CD73的抑制剂，并可用于癌症治疗。