3-羟基-4-氨基苯甲醛 | 153659-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-羟基-4-氨基苯甲醛
• 英文名称: 4-amino-3-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 153659-37-1
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD16999749
• 分子量: 137.138
• InChiKey: UFXJZUOIUBJPLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-氨基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 、 氢溴酸 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 copper(I) bromide 、 叔丁醇 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 CP-141598
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro antibacterial activities of novel conformationally restricted hygromycin a analogues

  摘要：

  The preparation of semisynthetic conformationally restricted hygromycin A analogues are described. Antibacterial results from these compounds suggest active conformations for this class of agents. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00307-7
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 3-羟基-4-氨基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  A “competitive occupancy” strategy toward Co–N₄ single-atom catalysts embedded in 2D TiN/rGO sheets for highly efficient and stable aromatic nitroreduction

  摘要：

  基于在氧化石墨烯上钛和钴（镍等）离子的“竞争性占据”，已合成了基于单原子M-N的催化剂，可用作高活性和稳定的加氢催化剂。

  DOI：

  10.1039/c9ta13615k

文献信息

• High‐Density and Thermally Stable Palladium Single‐Atom Catalysts for Chemoselective Hydrogenations
  作者：Ying Ma、Yujing Ren、Yanan Zhou、Wei Liu、Walid Baaziz、Ovidiu Ersen、Cuong Pham‐Huu、Mark Greiner、Wei Chu、Aiqin Wang、Tao Zhang、Yuefeng Liu

  DOI：10.1002/anie.202007707

  日期：2020.11.23

  crystals, leading to the surface enrichment of atomic Pd instead of formation of particles. The Pd1/α‐MoC catalyst exhibits high activity and excellent selectivity for liquid‐phase hydrogenation of substituted nitroaromatics (>99 %) and gas‐phase hydrogenation of CO2 to CO (>98 %). The Pd1/α‐MoC catalyst could endure up to 400 °C without any observable aggregation of single atoms.

  单原子催化剂（SAC）对许多与能源和环境有关的反应均显示出优异的活性和/或选择性，但在高位密度和还原性气氛下的稳定性仍未解决。在本文中，我们阐明了还原气氛下具有高位点密度（最高5 wt％）的Pd单原子的固有驱动力，以及其对氢化反应的独特催化性能。原位实验和计算表明，在渗碳过程中，Pd原子倾向于通过将氧化物晶体转移到碳化物晶体中而迁移到表面空位富集的MoC表面，从而导致原子Pd的表面富集而不是形成颗粒。钯1/α-MoC催化剂对取代的硝基芳烃进行液相加氢（> 99％）和将CO 2气相转化为CO（> 98％）具有很高的活性和优异的选择性。Pd 1 /α-MoC催化剂可承受高达400°C的温度，而没有任何可观察到的单个原子聚集。
• [EN] SYMMETRIC OR SEMI-SYMMETRIC COMPOUNDS USEFUL AS IMMUNOMODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SYMÉTRIQUES OU SEMI-SYMÉTRIQUES UTILES COMME IMMUNOMODULATEURS
  申请人：ARISING INT LLC

  公开号：WO2018026971A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  A compound having Formula I:(I), or a pharmaceutical acceptable salt thereof. A is a bivalent arene or a bivalent heteroarene; Ring B and Ring B' are independently a 6-membered aromatic hydrocarbon ring, a 6-membered heterocyclic ring, a 8- to 10-membered aromatic hydrocarbon ring, or a 8- to 10-membered heterocyclic ring; Y and Y' are independently, null (direct bond), -CHR1-, -CH2-CH2-, -NR1-, -0-, -OCH2-, -CH2O-, -SCH2-, -CH2S-, -SOCH2-, -CH2SO-, or -SO2CH2-, and R1 is H, C1-6 alkyl, or C3-6 cycloalkyl.

  具有Formula I:(I)的化合物，或其药用可接受的盐。A是二价芳烃或二价杂芳烃；环B和环B'分别是6-成员芳香碳氢环，6-成员杂环，8-到10-成员芳香碳氢环，或8-到10-成员杂环；Y和Y'分别是null（直接键），-CHR1-，-CH2-CH2-，-NR1-，-0-，-OCH2-，-CH2O-，-SCH2-，-CH2S-，-SOCH2-，-CH2SO-，或-SO2CH2-，而R1是H，C1-6烷基或C3-6环烷基。
• TRICYCLIC DELTA-OPIOID MODULATORS
  申请人：Coats Steven J.

  公开号：US20080318937A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.

  这项发明是针对δ-阿片受体调节剂的。更具体地说，该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了使用该发明的化合物治疗轻度到严重疼痛和各种疾病的制药和兽医组合物和方法。
• Thiadiazole modulators of PKB
  申请人：Zeng Qingping

  公开号：US20090298836A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to thiazole compounds of Formula I and Formula II and compositions thereof useful for treating diseases mediated by protein kinase B (PKB) where the variables have the definitions provided herein. The invention also relates to the therapeutic use of such thiazole compounds and compositions thereof in treating disease states associated with abnormal cell growth, cancer, inflammation, and metabolic disorders.

  本发明涉及一种化合物，其为公式I和公式II的噻唑化合物，以及其组合物，可用于治疗由蛋白激酶B（PKB）介导的疾病，其中变量具有本文中提供的定义。本发明还涉及在治疗异常细胞生长、癌症、炎症和代谢紊乱等疾病状态中使用这种噻唑化合物和其组合物的治疗用途。
• 一种咪唑并吡啶衍生物的P2X3受体选择性调节剂及其药物用途
  申请人：苏州璞正医药有限公司

  公开号：CN115043836B

  公开（公告）日：2023-07-18

  本发明涉及一种咪唑并吡啶衍生物的P2X3受体选择性调节剂，具体的，涉及如式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物、酯、前药或其药学上可接受的盐，以及包含其的药物组合物，其制备方法，及其医药用途，所述式I结构如下：