<4S,6R,6(1S)>-N-Benzyl-6-<1-(benzyloxy)pentyl>-4-<(4,4-ethylenedioxy)pentyl>-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-one | 138890-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4S,6R,6(1S)>-N-Benzyl-6-<1-(benzyloxy)pentyl>-4-<(4,4-ethylenedioxy)pentyl>-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-one
• 英文别名: (4S,6R)-3-benzyl-4-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-6-[(1S)-1-phenylmethoxypentyl]-1,3-oxazinan-2-one
• CAS: 138890-26-3
• 化学式: C₃₀H₄₁NO₅
• 分子量: 495.659
• InChiKey: SGJKPKOVEYKNAG-HZFUHODCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4S,6R,6(1S)>-N-Benzyl-6-<1-(benzyloxy)pentyl>-4-<(4,4-ethylenedioxy)pentyl>-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以75%的产率得到(6S,8R,9S)-6-(Benzylamino)-9-(benzyloxy)-2,2-ethylenedioxy-8-hydroxytridecane
  参考文献：
  名称：

  通过硝酮环加成路线全合成（+）-一morine I

  摘要：

  描述了（+）-单morine I（1）的对映选择性全合成。合成的关键特征是前手性硝酮9与手性（S）-烯丙基醚8作为双极性亲和剂的不对称1,3-偶极环加成反应，它立体选择性地提供了C-3，C-5-反-异恶唑烷10具有适合合成（+）-monomorine I的正确相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80881-4
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-Benzyloxy-1-heptene 在 copper dichloride 、 palladium dichloride 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 molecular sieve 、 氧气 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 lithium,azanidylidenemethylidenecopper,2H-thiophen-2-ide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 丁酮 、 苯 为溶剂， 反应 79.25h， 生成 <4S,6R,6(1S)>-N-Benzyl-6-<1-(benzyloxy)pentyl>-4-<(4,4-ethylenedioxy)pentyl>-3,4,5,6-tetrahydro-1,3-oxazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过硝酮环加成路线全合成（+）-一morine I

  摘要：

  描述了（+）-单morine I（1）的对映选择性全合成。合成的关键特征是前手性硝酮9与手性（S）-烯丙基醚8作为双极性亲和剂的不对称1,3-偶极环加成反应，它立体选择性地提供了C-3，C-5-反-异恶唑烷10具有适合合成（+）-monomorine I的正确相对和绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80881-4