6-t-butyloxy-1-hexyl bromide | 69775-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-t-butyloxy-1-hexyl bromide
• 英文别名: 1-tert-butoxy-6-bromohexane；1-bromo-6-(tert-butoxy)hexane；1-Bromo-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]hexane
• CAS: 69775-80-0
• 化学式: C₁₀H₂₁BrO
• 分子量: 237.18
• InChiKey: TXCMHTLKKDFPMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-t-butyloxy-1-hexyl bromide 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新的方法合成共轭二烯合成lobesja botrana和bombyx morj的信息素

  摘要：

  在BF 3 .OEt 2的存在下，顺式或反式环氧硅烷被Z-烯基铜酸盐区域性和立体选择性地打开，分别得到赤型或苏型β-羟基硅烷。然后，通过酸或碱消除将它们转化为具有高立体异构纯度的EZ共轭二烯。该方法可以用于合成柠檬茶和桑蚕的信息素。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80066-3
• 作为产物：
  描述：

  6-溴正己醇 、 异丁烯 在 Amberlyst H-15 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 6-t-butyloxy-1-hexyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Mild protection and deprotection of alcohols as ter-butyl ethers in the field of pheromone synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85055-x

文献信息

• 인덴 유도체의 제조 방법, 이를 이용한 메탈로센 촉매 제조방법 및 올레핀 중합체 제조방법
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20200069042A

  公开（公告）日：2020-06-16

  본 발명은 특정 촉매하에, 7이상의 탄소수를 갖는 긴 사슬에 아이오딘이 결합한 반응물을 인덴계 화합물과 반응시킨 인덴 유도체의 제조 방법과 이를 이용한 촉매 제조방법, 및 올레핀 중합체 제조방법에 관한 것이다.

  该发明涉及在特定催化剂的作用下，制备与长链中具有7个或更多碳原子的链相结合的离子液体反应物与印地安衍生物反应的方法，以及使用此方法制备催化剂和制备聚烯烃的方法。
• Esterase‐Activated, pH‐Responsive, and Genetically Targetable Nano‐Prodrug for Cancer Cell Photo‐Ablation
  作者：Pingping Liang、Yuanying Zhang、Brigitte F Schmidt、Byron Ballou、Wei Qian、Ziyi Dong、Jiahui Wu、Lingling Wang、Marcel P Bruchez、Xiaochen Dong

  DOI：10.1002/smll.202207535

  日期：——

  Activatable prodrugs have drawn considerable attention for cancer cell ablation owing to their high specificity in drug delivery systems. However, phototheranostic prodrugs with dual organelle-targeting and synergistic effects are still rare due to low intelligence of their structures. Besides, the cell membrane, exocytosis, and diffusional hindrance by the extracellular matrix reduce drug uptake.

  可激活的前体药物因其在药物递送系统中的高度特异性而在癌细胞消融方面引起了相当大的关注。然而，由于其结构智能性低，具有双重细胞器靶向和协同作用的光疗前药仍然很少见。此外，细胞膜、胞吐作用和细胞外基质的扩散障碍降低了药物摄取。此外，癌细胞中热休克蛋白的上调和短的单线态氧寿命阻碍了光消融效果，尤其是在单一治疗模型中。为了克服这些障碍，我们制备了一种酯酶激活的 DM 纳米前药，它由二碘取代的荧光孔雀石绿衍生物 (MG-2I) 和光疗剂 DPP-OH 通过可水解的酯键结合，具有 pH 响应性和双细胞器靶向的基因靶向活性，以优化光消融功效。DM 纳米粒子 (NPs) 通过酸性环境中二乙基氨基苯基单元的质子化呈现出改进的 pH 响应光热/光动力特性。更重要的是，MG-2I 和 DPP-OH 部分可以通过过表达的酯酶从 DM 纳米前药中释放出来；然后特异性靶向 CT-26 Mito-FAP 细胞中的溶酶体和线粒体。因此，近红外
• Oprean, I.; Ciupe, Hilke; Gansca, Lucia, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 283 - 289
  作者：Oprean, I.、Ciupe, Hilke、Gansca, Lucia、Hodosan, F.

  DOI：——

  日期：——
• CIUPE, H.;OPREAN, I.;HODOSAN, F. -P.
  作者：CIUPE, H.、OPREAN, I.、HODOSAN, F. -P.

  DOI：——

  日期：——
• CIUPE, H.;OPREAN, I.;HODOSAN, F.
  作者：CIUPE, H.、OPREAN, I.、HODOSAN, F.

  DOI：——

  日期：——